Quality Control Lab Technician

Kindeva Drug Delivery; St. Louis (MO); On-site; USD 40,000 - 70,000; Full time

Job summary

Ein innovatives Unternehmen sucht einen Qualitätskontrolltechniker, der eine entscheidende Rolle bei der Sicherstellung der Produktqualität spielt. In dieser spannenden Position sind Sie verantwortlich für die Inspektion und Prüfung von Materialien, um sicherzustellen, dass sie den strengen Vorschriften entsprechen. Sie arbeiten in einem dynamischen Umfeld, in dem Ihre Beiträge direkt zur Verbesserung der Gesundheit und des Wohlbefindens von Patienten weltweit beitragen. Wenn Sie eine Leidenschaft für Qualität und Genauigkeit haben und Teil eines engagierten Teams sein möchten, ist dies die perfekte Gelegenheit für Sie.

Qualifications

• 3+ Jahre Erfahrung in der Qualitätskontrolle in einer stark regulierten Branche.
• Kenntnisse über cGMP-Vorschriften und Dokumentationsprinzipien.

Responsibilities

• Inspektion von Komponenten, Verpackungen und Etikettierung gemäß Spezifikationen.
• Durchführung physikalischer Tests von Fertigungsprodukten.

Skills

Qualitätskontrolle

cGMP-Vorschriften

Dokumentationsprinzipien

Mess- und Testgeräte

Education

High School Diploma oder GED

Tools

Testgeräte

Job description

At Kindeva we make products that save lives, ensuring better health and well-being for patients around the world.

The Impact You Will Make

The Quality Control Lab Technician engages in statistical sampling, inspection and physical testing of incoming materials for conformance to approved written specifications, Standard Operating Procedures (SOPs), current Good Manufacturing Practices (cGMPs), and Food and Drug Administration (FDA) regulations.

Typical hours for this role are: Monday - Thursday: 5:30 am- 2:00pm and Friday: 5:30 am- 2:00 pm with the option of working 2:30 am -11:00am

Role Responsibilities

• Inspects components, assemblies, drug product containers, packaging and labeling according to approved written material specifications.
• Performs physical testing of assemblies and finished devices according to approved written material specifications, test records and batch records.
• Creates in-process and carton labeling according to approved bill of material documents.
• Follows GMP documentation practices on labeling, logbooks, test records, batch records and other controlled documentation.
• Understands and utilizes American National Standards Institute (ANSI) sampling plans.

Basic Qualifications

• High School/General Education Development (GED)
• 3+ years related quality control experience in a highly regulated industry.
• Knowledge of cGMP regulations and documentation principles.
• Experience in use of measurement and testing equipment.

Kindeva Drug Delivery is an Equal Opportunity/Affirmative Action Employer and does not discriminate on the basis of race, color, religion, gender, age, national origin, disability, Protected Veteran status, sexual orientation, or any other characteristic protected by federal, state or local law.

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