Quality Assurance Inspector – 2nd Shift, Manufacturing

5TH HQ

Florida

Vor Ort

USD 24.796 - 27.552

Vollzeit

14 Tage+

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Zusammenfassung

5TH HQ busca un Inspector de Aseguramiento de Calidad en Miramar, FL, responsable de monitorear y mejorar productos finales para cumplir estándares de calidad. El candidato ideal debe tener de 1 a 3 años de experiencia en control de calidad, conocimiento de regulaciones cGMP y habilidades organizativas destacadas. Ofrecemos horarios de segundo turno (2:30 p.m. - 11:00 p.m.) y un salario entre $18 y $20 por hora.

Qualifikationen

  • 1-3 años de experiencia en control de calidad en un entorno de manufactura.
  • Conocimiento de regulaciones cGMP y lineamientos de la FDA.

Aufgaben

  • Realizar la inspección de productos en proceso y recopilar la documentación correspondiente.
  • Asegurar el cumplimiento de cGMP en todo momento en el área de producción.
  • Ejecutar tareas de Aseguramiento de Calidad como muestreo, inspecciones y pruebas.
  • Inspeccionar y aprobar salas, líneas y equipos antes de su uso.
  • Documentar toda la actividad laboral en los registros correspondientes.

Kenntnisse

Orientación al detalle
Conocimiento de regulaciones cGMP
Habilidades básicas de computación
Habilidades matemáticas

Ausbildung

Título de asociado o experiencia laboral equivalente

Jobbeschreibung

Estamos buscando un Inspector de Aseguramiento de Calidad en Miramar, FL, quien será responsable de monitorear, inspeccionar y proponer medidas para corregir o mejorar los productos finales con el fin de cumplir con los estándares de calidad establecidos. El candidato ideal debe tener una actitud muy positiva, ser enérgico, muy organizado, orientado a los detalles, manejar bien la presión y destacarse en un entorno de trabajo rápido y altamente dinámico.

Horario: Segundo turno: 2:30 p.m. - 11:00 p.m.
Salario: $18 - $20

FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES ESENCIALES:

  • Realizar la inspección de productos en proceso y recopilar la documentación correspondiente.
  • Asegurar el cumplimiento de cGMP en todo momento en el área de producción.
  • Ejecutar tareas de Aseguramiento de Calidad como muestreo, inspecciones y pruebas diseñadas para garantizar que los productos fabricados cumplan con los SOP internos, iniciativas de seguridad, políticas de la empresa y regulaciones de la FDA y DEA, documentando todo el trabajo realizado, asegurando precisión y exhaustividad, e informando a la gerencia sobre cualquier desviación de los estándares o procedimientos establecidos.
  • Inspeccionar y aprobar salas, líneas y equipos antes de su uso por el personal de manufactura y de I+D.
  • Aprobar componentes para operaciones en proceso.
  • Monitorear las áreas de manufactura y empaque para asegurar el cumplimiento con SOP internos, cGMP y regulaciones de la FDA/DEA.
  • Documentar toda la actividad laboral en los registros de lote, formularios y bitácoras correspondientes para garantizar exactitud y cumplimiento.
  • Tomar muestras de productos en proceso y productos terminados, realizando las inspecciones y pruebas requeridas.
  • Procesar y distribuir muestras a diferentes departamentos.
  • Revisar registros de cumplimiento cGMP para asegurar precisión, integridad y buenas prácticas de documentación.
  • Aplicar el estado de disposición a componentes y materiales en proceso.
  • Emitir alertas de QA cuando se identifique cualquier componente, material en proceso o producto cuestionable en cualquier etapa de producción o almacenamiento.

REQUISITOS:

  • Título de asociado o experiencia laboral equivalente.
  • 1-3 años de experiencia en control de calidad en un entorno de manufactura.
  • Conocimiento de regulaciones cGMP y lineamientos de la FDA.
  • Orientación al detalle.
  • Habilidades básicas de computación y matemáticas.
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