QC Lab Technician – GMP Analytics & Stability Testing

DSM-Firmenich AG; Indiana (PA); On-site; USD 99,022 - 123,778; Full time

Job summary

DSM-Firmenich AG sucht am Standort Sisseln in der Schweiz eine QC Lab Technician (m/w/d) zur Durchführung von Analysen und Tests gemäß GMP-Richtlinien. Sie arbeiten selbstständig an Starting Materials, Zwischenprodukten, Wirkstoffen sowie Sonderanalysen und dokumentieren alle Ergebnisse präzise.

Wichtige Anforderungen sind eine abgeschlossene Lehre als Chemielaborant/in, mehrjährige GMP‑Erfahrung und exzellente Kenntnisse der Pharma GMP-Richtlinien sowie gute Ausdrucksfähigkeit in Deutsch.

Qualifications

• Abgeschlossene Lehre als Chemielaborant/in
• Mehrjährige Analytikerfahrung in GMP-Umfeld
• Sehr gute Kenntnisse der Pharma GMP-Richtlinien
• Sehr gute schriftliche Ausdrucksweise und Dokumentation

Responsibilities

• Selbstständige, effiziente Organisation und Bearbeitung aller anfallenden Analysen (Starting Materials, Zwischenprodukten, Wirkstoffe, komplexe Sonderanalysen).
• Plausibilitätsprüfung aller generierten Analysenresultate, d.h. Verantwortung für Richtigkeit und lückenloser Dokumentation gemäss GMP
• Verantwortung für die Einhaltung der GMP-Betriebsbereitschaft von Mess- und Prüfmitteln
• Selbstständige Durchführung von Untersuchungen bei Abweichungen und OOS-Resultaten
• Dokumentation von Abweichungen
• Übernahme von Spezialaufgaben
• Erstellen von Vorgabedokumenten

Skills

Analytische Chemie

Chromatographie

Selbstständige Arbeitsweise

Kundenorientierte Arbeitsweise

Education

Abgeschlossene Lehre als Chemielaborant/in

Tools

Chromatographie-Methoden

Job description

DSM-Firmenich AG sucht am Standort Sisseln in der Schweiz eine QC Lab Technician (m/w/d) zur Durchführung von Analysen und Tests gemäß GMP-Richtlinien. Sie arbeiten selbstständig an Starting Materials, Zwischenprodukten, Wirkstoffen sowie Sonderanalysen und dokumentieren alle Ergebnisse präzise.

Wichtige Anforderungen sind eine abgeschlossene Lehre als Chemielaborant/in, mehrjährige GMP‑Erfahrung und exzellente Kenntnisse der Pharma GMP-Richtlinien sowie gute Ausdrucksfähigkeit in Deutsch.