Twój zakres obowiązków:
Samodzielne zarządzanie projektami interdyscyplinarnymi w dziale medycznym, obejmujące odpowiedzialność za wszystkie aspekty działań projektowych, wsparcie w zarządzaniu projektami, tworzenie harmonogramów oraz monitorowanie i koordynację działań między zespołami w celu skutecznego realizowania celów projektów, w szczególności:
- Zarządzanie komunikacją z interesariuszami (wewnętrznymi i zewnętrznymi) poprzez przydzielanie zadań, informowanie o oczekiwanych wynikach oraz zarządzanie przepływem informacji w zespole projektowym
- Współpraca przy konfiguracji zespołu projektowego i koordynacja działań w dziale medycznym wspierających realizację celów projektu
- Wdrażanie projektów związanych z usprawnieniem i digitalizacją procesów Pharmacovigilance oraz wdrażaniem sztucznej inteligencji
- Ustalanie zakresu ról i odpowiedzialności w projektach współpracy między podmiotami w grupie, w zakresie odpowiedzialności Departamentu Medycznego
- Definiowanie i realizacja celów projektów, zapewnianie terminowej realizacji, aktualizowanie interesariuszy o postępach i strategiach
- Opracowywanie i nadzór nad dokumentacją projektową, harmonogramami i planami pracy
- Zapewnianie jakości i terminowości raportowania postępów, monitorowanie wydajności i identyfikacja obszarów do usprawnienia
- Planowanie zasobów, zarządzanie budżetem i harmonogramem projektów, kontrola kosztów
- Wsparcie innych funkcji działu w zakresie planowania, komunikacji i raportowania
To oferujemy:
- Zatrudnienie na podstawie umowy o pracę
- Auto służbowe
- Prywatną opiekę medyczną
- Dofinansowanie do karty Multisport
- Dofinansowanie do posiłków
- Ubezpieczenie na życie
- Pakiet benefitów (np. bilety do kina, teatru, bony na zakupy)
- Pakiet relokacyjny
- Możliwość przystąpienia do Pracowniczego Programu Emerytalnego
- Szkolenia i rozwój kompetencji zawodowych
Nasze oczekiwania:
- Wykształcenie wyższe (preferowane: medycyna, farmacja, biotechnologia lub pokrewne)
- Minimum 2-letnie doświadczenie na stanowisku kierownika projektu w branży farmaceutycznej, CRO lub konsultingowej, z doświadczeniem w obszarze Pharmacovigilance, Medical Affairs, Clinical Trials lub R&D
- Bardzo dobra znajomość pakietu MS Office; doświadczenie z aplikacjami wykorzystującymi sztuczną inteligencję będzie dodatkowym atutem
- Umiejętność przygotowywania i prowadzenia prezentacji
- Kreatywność, samodzielność i dobre umiejętności organizacyjne
- Bardzo dobra znajomość języka angielskiego