Laborant Drug Substance – GMP‑gestützte Biotech‑Produktion

TEW Servicegesellschaft mbH; Deutschland; À distance; USD 51 469 - 68 626; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Attraktive Vergütung

30 Tage Urlaub bei Vollbeschäftigung

Zuschuss zur Kinderbetreuung

Betriebliche Altersvorsorge

Individuelle Weiterbildungen

Betriebliches Gesundheitsmanagement

Kostenloses Parken

Foodtrucks direkt am Standort

Teamevents

Résumé du poste

TEW Servicegesellschaft mbH sucht einen Biologielaboranten zur Durchführung der GMP-gerechten Produktion viraler Humanimpfstoffe. Sie unterstützen die pharmazeutische Produktion und dokumentieren alle Vorgänge gemäß den gesetzlichen Vorgaben.

Wir bieten 30 Tage Urlaub, kinderfreundliche Zuschüsse und individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten. Geschick im Umgang mit Zellkulturen und eine systematische Arbeitsweise sind erforderlich für diese Position.

Qualifications

• Erfahrung in der Prüfung und/oder Herstellung von Pharmazeutika/Biologika.
• Kenntnisse in der Sterilarbeit sowie im Umgang mit Zellkulturen und Mikroorganismen.
• Hohes Maß an Eigeninitiative sowie sorgfältige und systematische Arbeitsweise.

Responsabilités

• Durchführung der GMP-gerechten Produktion viraler Humanimpfstoffe und Dokumentation der Herstellung.
• Probenahme IPK/EPK.
• Einhaltung der entsprechenden GMP-Regeln und der Arbeitssicherheit.

Connaissances

Sterilarbeit

Zellkulturen

Mikroorganismen

Systematische Arbeitsweise

Eigeninitiative

Formation

Abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant/in, BTA, MTA oder ähnliche naturwissenschaftliche Ausbildung

Description du poste

IDT Biologika – ein weltweit tätiges Biotech-Unternehmen mit einer über 100-jährigen Erfolgsgeschichte. Gemeinsam im Team verbinden wir bewährtes Know-How mit modernsten Technologien und unterstützen biopharmazeutische Unternehmen und Regierungen weltweit im Kampf gegen Krankheiten wie Grippe, AIDS, Ebola und zuletzt COVID-19. Rund 1.600 Mitarbeitende am Stammsitz in Dessau machen uns zu einem der größten produzierenden Unternehmen in Sachsen-Anhalt.

Ihre Aufgaben

• Durchführung der GMP-gerechten Produktion viraler Humanimpfstoffe und Dokumentation der Herstellung
• Probenahme IPK/EPK
• Erstellung von Etiketten und Begleitscheinen
• Systemisches Rückmelden und Abliefern von Produktionsprozessen (SAP)
• Einhaltung der entsprechenden GMP-Regeln und der Arbeitssicherheit
• Meldung von Abweichungen und Zuarbeit bei der Erstellung von Abweichungsberichten
• Betreuung der notwendigen VMP-Maßnahmen
• Unterstützung bei Arbeiten zur Validierung und Qualifizierung von Geräten und Prozessen
• Unterstützung bei der Erstellung von Vorlagedokumenten

Ihr Profil

• Abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant/in, BTA, MTA oder ähnliche naturwissenschaftliche Ausbildung
• Erfahrung in der Prüfung und/oder Herstellung von Pharmazeutika/Biologika
• Kenntnisse in der Sterilarbeit sowie im Umgang mit Zellkulturen und Mikroorganismen
• Hohes Maß an Eigeninitiative sowie sorgfältige und systematische Arbeitsweise

Unsere Benefits

• Ihr Einsatz zahlt sich aus:attraktive Vergütung, 30 Tage Urlaub bei Vollbeschäftigung sowie bezahlte Freistellung bei besonderen Anlässen
• Soziale Sicherheit inklusive:Zuschuss zur Kinderbetreuung, betriebliche Altersvorsorge
• Für neue Ziele und Horizonte:individuelle Weiterbildungen
• Fit im Beruf und Alltag:Betriebliches Gesundheitsmanagement sowie Beratungs- und Sportangebote
• Entspannt ankommen:kostenloses Parken, Jobticket und günstige Zuganbindung
• Kulinarische Pausen: Foodtrucks direkt am Standort
• Gemeinsam erfolgreicher: Teamevents wie Sommerfest oder Weihnachtsfeier