Kıdemli Üretim Uzmanı

Bilim İlaç; Gebze; On-site; TRY 150,000 - 300,000; Full time

Job summary

Bir ilaç firması, Gebze lokasyonunda Kıdemli Üretim Uzmanı aramaktadır. Adayın Kimya Mühendisliği veya Kimya bölümü mezunu, steril likit üretim süreçlerinde deneyimli ve GMP standartlarına hakim olması beklenmektedir. İyi seviyede İngilizce ve MS Office kullanabilme yetkinliği tercih edilmektedir. Pozisyonda esnek çalışma saatlerine uyum sağlanması gerekmektedir.

Qualifications

• İlaç sektöründe üretim biriminde en az 5 yıl deneyimli.
• İyi seviyede İngilizce bilgisine sahip.
• MS Office programlarını etkin kullanabilen.

Responsibilities

• Üretim faaliyetlerini GMP standartlarına uygun şekilde gerçekleştirmek.
• Yıllık kapasite analizlerini yapmak.
• Makinelerin bakım planlarına uygun şekilde periyodik bakımları kontrol etmek.

Skills

Steril Likit üretim prosesleri

GMP standartları

İyi seviyede İngilizce

Vardiya ve esnek çalışma

MS Office programları

Education

Kimya Mühendisliği veya Kimya bölümü

Tools

SAP

MES sistemleri

Job description

1953 yılında %100 Türk sermayesiyle kurulan Bilim İlaç, bugün Türkiye ilaç sektörünün öncü şirketlerinden biri olarak faaliyet göstermektedir. Gebze ve Çerkezköy’deki modern üretim tesislerimiz, 2500’den fazla çalışanımız ve 200’den fazla ruhsatlı ürünümüzle Türkiye’nin yanı sıra 70’ten fazla ülkede insan sağlığına katkı sunuyoruz.

Türkiye’de faaliyet gösteren 500’e yakın ilaç firması arasında ilk 3’te yer alıyor ve güçlü büyümemizi sürdürüyoruz.

Şirketimizin Gebze lokasyonunda görevlendirmek üzere Kıdemli Üretim Uzmanı aranmaktadır.

Genel Nitelikler

• Üniversitelerin Kimya Mühendisliği veya Kimya bölümlerinden mezun,
• İlaç sektöründe Üretim biriminde en az 5 yıl deneyimli,
• Steril Likit üretim süreçlerinde; imalat, dolum ve ambalaj proseslerine hâkim,
• Tercihen iyi seviyede İngilizce bilgisine sahip,
• Vardiyalı ve esnek çalışma saatlerine uyum sağlayabilecek,
• Tercihen SAP ve MES sistemleri hakkında bilgi sahibi,
• MS Office programlarını etkin kullanabilen.

İş Şartları

• Üretim programını stratejik plan doğrultusunda yürütmek,
• Üretim faaliyetlerini GMP standartlarına ve yurtiçi/yurtdışı sağlık otoritelerinin denetim gerekliliklerine uygun şekilde gerçekleştirmek,
• Yıllık kapasite analizlerini yapmak ve kapasite kullanım raporlarını hazırlamak,
• Kapasite analizlerine göre fazla mesai, vardiya ve fason işçilik ihtiyaçlarını belirlemede destek olmak,
• Belirlenen hedeflerin gerçekleşme durumlarını takip etmek ve raporlamak,
• Makinelerin bakım planına uygun şekilde periyodik bakımlarını takip ve kontrol etmek.

“İş başvurunuz kapsamında Bilim İlaç Tic. A.Ş.’ye (Bilim İlaç) ileteceğiniz kişisel verileriniz, Bilim İlaç bünyesinde çalışan aday başvurularının toplanması, değerlendirilmesi ve işe yerleştirme süreçleri kapsamında 6698 sayılı Kişisel Verilerin Korunması Kanunu’na uygun şekilde veri sorumlusu olarak Bilim İlaç tarafından işlenecektir. Kişisel verilerinizin Bilim İlaç tarafından işlenmesi hakkında detaylı bilgiye https://www.bilimilac.com.tr/public/website/pdf/ise-alim-sureclerine-yonelik-aydinlatma-metni.pdf bağlantı adresi üzerinden ulaşabilirsiniz.”