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Clinical Research Coordinator

Singapore General Hospital

Singapore

On-site

SGD 36,000 - 60,000

Full time

13 days ago

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Job summary

Un hôpital de renom à Singapour cherche un coordinateur de recherche clinique pour superviser des essais cliniques selon les protocoles et réglementations en vigueur. Vous soutiendrez le médecin principal dans des tâches variées, de la collecte de données à la gestion des dépenses d'essai, ce qui nécessite un diplôme en sciences et des compétences organisationnelles solides. Une expérience antérieure est un atout, mais des candidats motivés sont également encouragés à postuler.

Qualifications

  • 1-2 ans d'expérience de travail liée est un plus.
  • Capacité à travailler de manière autonome et en équipe.
  • Méticuleux et motivé.

Responsibilities

  • Coordonner les activités des essais cliniques conformément au protocole.
  • Gérer la collecte des données et la gestion des spécimens biologiques.
  • Surveiller la conformité des sujets aux traitements.

Skills

Communication
Gestion du temps
Multi-tâche
Attention aux détails

Education

Diplôme en Sciences de la Vie/Nursing/Scientifique Biomédical/Sciences Biologiques

Tools

MS Office

Job description

As a clinical research coordinator, you will be actively involved in coordinating clinical trial activities according to the study protocol and in compliance to the ICH Good Clinical Practice guidelines and the Health Products (Therapeutic Products) Regulations under the Health Product Act.


You will support and assist the Principal Investigator in the following trial related activities:

  • Patient screening and recruitment,
  • Monitoring subject’s compliance to their treatment and follow-up,
  • Data collection and management including resolving data discrepancies,
  • Coordinating the collection of biological specimens,
  • Monitoring of adverse events and safety reporting,
  • Maintaining and organising of investigator site files, preparation and submissions to the ethics committee and relevant local health authorities,
  • Tracking of trial expenditures and timely invoicing.

Requirements:

  • Degree in Life Sciences/ Nursing/ Biomedical Science/ Biological Sciences
  • 1-2 years of related working experience will be advantageous
  • Good time-management and strong ability to multi-task
  • Excellent communication skills
  • Able to work independently and as a team
  • Conscientious, meticulous and self-motivated
  • Good grasp of MS Office applications
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