Associate Director, Safety Surveillance Research Scientist – Stockholm – Pfizer

Sakerhetsvarlden; Stockholms kommun; Hybrid; SEK 600,000 - 800,000; Full time

Job summary

Sakerhetsvarlden söker en Associate Director, Safety Surveillance Research Scientist i Stockholm för att stärka beslutsstöd kring läkemedelsanvändning genom epidemiologisk analys och litteraturöversikter. Tjänsten är hybrid, med krav på pendlingsavstånd. Du kommer att ha ansvar för databassstudier och samverkan med regulatoriska myndigheter. Sökande bör ha erfarenhet inom säkerhetsstudier och projektledning samt kunna visa god förmåga att kommunicera vetenskapliga resultat. Sista ansökningsdag är 19 maj 2026.

Qualifications

• Utbildning och erfarenhet inom relevant område.
• God förmåga att skriva vetenskapliga dokument.
• Erfarenhet av databassstudier och epidemiologiska insikter.

Responsibilities

• Genomföra litteraturöversikter och leverera epidemiologiska insikter.
• Bedöma epidemiologiska data för regulatoriska inlämningar.
• Samverka med regulatoriska myndigheter inom säkerhetsepidemiologi.

Skills

Epidemiologisk analys

Litteraturöversikter

Regulatorisk riskhantering

Statistiska computing-miljöer

Projektledningsförmågor

AI-verktyg

Education

BA/BS + 6+ års erfarenhet eller MBA/MS + 5+ års erfarenhet eller PhD/JD + 1+ års erfarenhet eller MD/DVM

Job description

Senior roll inom safety surveillance och epidemiologi i Stockholm. Fokus på RWD-studier, litteraturöversikter och regulatorisk riskhantering. Hybrid.

Ny tjänst: Pfizer söker Associate Director, Safety Surveillance Research Scientist i Stockholm – det här söker arbetsgivaren

Pfizer söker Associate Director, Safety Surveillance Research Scientist i Stockholm. Enligt annonsen handlar rollen om att stärka beslutsstöd kring säker och ändamålsenlig användning av läkemedel genom epidemiologisk analys, litteraturgenomgångar och studier baserade på databaser och real world data. Tjänsten beskrivs som en hybridroll där kandidaten ska bo på pendlingsavstånd och arbeta på plats i snitt 2,5 dagar per vecka.

Annonsen beskriver också ett tydligt gränssnitt mot regulatoriska frågor och riskhantering, bland annat genom arbete med risk management plans och deltagande i Risk Management Committee-aktiviteter kopplade till post-approval epidemiologi.

Ansvar och arbetsuppgifter

Pfizer listar följande huvudsakliga ansvarsområden för rollen:

• Genomföra omfattande litteraturöversikter och leverera epidemiologiska insikter till utvecklings- och produktteam.
• Bedöma epidemiologiska data och vetenskaplig litteratur för sjukdomskontextualisering och stöd till regulatoriska inlämningar.
• Övervaka epidemiologiskt arbete hos externa leverantörer, kopplat till litteraturöversikter och regulatoriska leverabler.
• Designa och implementera databassstudier för att kvantifiera risker och utvärdera effekten av riskmitigerande åtgärder för Pfizers produkter.
• Genomföra säkerhetsstudier efter godkännande (post-approval) och ta fram strategier för att hantera säkerhetssignaler, inklusive real world data-analyser och kritiska publikationgranskningar.
• Samverka med regulatoriska myndigheter i säkerhetsepidemiologiska frågor, ge rådgivning om pre-approval forskningsstrategier och delta i Risk Management Committee-arbete kring post-approval strategier.

Kravprofil: kompetens och erfarenhet

• Utbildning och erfarenhet enligt något av följande alternativ: BA/BS + 6+ års erfarenhet, eller MBA/MS + 5+ års erfarenhet, eller PhD/JD + 1+ års erfarenhet, eller MD/DVM (antal år specificeras inte i annonsen).
• God förmåga att skriva, särskilt epidemiologiska delar i vetenskapliga dokument (exempel i annonsen: forskningssammanfattningar, publikationer, ansökningar om anslag samt risk management plans).
• Starka beräknings-/computational skills samt erfarenhet av design, specifikation och leverans av statistiska computing-miljöer samt plattformar/lösningar.
• Förmåga att driva storskaliga förändringar i komplexa matrisorganisationer.
• Erfarenhet av att genomföra litteraturöversikter och bidra med kritiska epidemiologiska insikter.
• Expertis i att designa och implementera innovativa databassstudier.

Meriterande

• Erfarenhet av att leda/hantera epidemiologiskt arbete tillsammans med externa leverantörer.
• Dokumenterad erfarenhet av dialog med regulatoriska myndigheter i säkerhetsepidemiologiska frågor.
• Starka projektledningsförmågor för att leda komplexa projekt och nå uppsatta mål.
• Förmåga att hantera interna och externa affärsutmaningar samt rekommendera best practices och kontinuerliga förbättringar.
• Innovativt arbetssätt och förmåga att driva utveckling inom epidemiologi.
• Ledarskapsförmåga för att guida team och hantera komplexa projektmiljöer.
• Erfarenhet av vanliga AI-verktyg, inklusive generativa teknologier som ChatGPT eller Microsoft Copilot, för problemlösning och produktivitet, samt förståelse för ansvarsfull AI-användning inklusive risk management och etisk användning.

Annonsen betonar även bredd i ledarskapsförmåga: att kunna påverka och samarbeta med peers, utveckla och coacha andra samt vägleda kollegors arbete för att skapa affärsnytta.

Vilken typ av säkerhetsroll är det?

Detta är inte en klassisk roll inom exempelvis informationssäkerhet/IT-säkerhet, cybersäkerhet, säkerhetsskydd eller fysiskt skydd. I stället ligger tyngdpunkten på patientsäkerhet och läkemedelssäkerhet i form av safety surveillance och säkerhetsepidemiologi.

Utifrån annonsen är rollen tydligt kopplad till riskhantering i regulatorisk kontext (bland annat riskmitigering och risk management plans) samt till arbete med säkerhetssignaler efter marknadsgodkännande. För Säkerhetsvärldens läsare kan detta ses som en specialiserad säkerhetsfunktion inom medicinsk riskhantering och regelefterlevnad (lag & rätt/regulatoriska krav), snarare än en företagsövergripande säkerhetschef- eller CISO-funktion.

Det här bör kandidater lyfta i ansökan

Utifrån Pfizers kravprofil bör kandidater som söker rollen konkret kunna visa:

• Exempel på epidemiologiska litteraturöversikter och hur resultaten omsatts i beslutsunderlag för utvecklings- eller produktteam.
• Erfarenhet av att ta fram underlag till regulatoriska processer och specifikt arbete med epidemiologiska avsnitt i vetenskapliga dokument och risk management plans.
• Genomförda databassstudier: studiedesign, data-/metodval och hur risker kvantifierats samt hur effekten av riskmitigering utvärderats.
• Arbete med säkerhetssignaler och post-approval-studier, inklusive real world data-analyser och kritisk granskning av publikationer.
• Samverkan med regulatoriska myndigheter och hur komplexa frågeställningar hanterats i dialog, inklusive rådgivning inför pre-approval strategier.
• Teknisk kompetens i statistiska computing-miljöer/plattformar och hur dessa använts för att leverera analyskapacitet i praktiken.
• Projektledning och påverkan i matrisorganisation, inklusive exempel på förändringsdrivande arbete.
• Om relevant: hur AI-verktyg (exempelvis ChatGPT eller Microsoft Copilot) använts på ett ansvarsfullt sätt, med tydlig koppling till risk management och etiska överväganden.

Så söker du tjänsten

Sista ansökningsdag anges till 19 maj 2026. Annonsen beskriver rollen som hybrid med krav på att bo inom pendlingsavstånd och arbeta på plats i genomsnitt 2,5 dagar per vecka.

Annonsen innehåller även uppgifter om ersättning och villkor kopplade till USA (inklusive löneintervall i USD, bonusprogram, förmåner samt krav på permanent arbetstillstånd i USA och att visumsponsring inte erbjuds). Hur detta förhåller sig till rollen i Stockholm framgår inte tydligt av annonsen.

Sammanfattningsvis signalerar Pfizer en efterfrågan på senior kompetens inom safety surveillance och epidemiologisk riskhantering, med stark tyngdpunkt på dokumentation, regulatorisk samverkan och databassbaserade studier för att förstå och hantera risker kopplade till läkemedel.