Clinical Evaluations Manager (m/w/d)

• Erstellung, Überarbeitung und Korrektur klinischer Bewertungen zur Beurteilung der Sicherheit und Leistungsfähigkeit unserer MED-EL-Produkte gemäß den geltenden regulatorischen Anforderungen
• Aufbau fundierten Fachwissens über MED-EL-Produkte zur qualifizierten Bewertung klinischer Daten
• Durchführung von Literaturrecherchen zur Identifikation relevanter klinischer Informationen für Zulassungsverfahren
• Zusammenstellung und Analyse klinischer Daten aus Studien, Fachliteratur, Produkttests und Erfahrungen nach der Markteinführung
• Abteilungsübergreifende Zusammenarbeit innerhalb von MED-EL sowie mit externen Partner*innen
  
  
  
• Masterabschluss oder höherer Abschluss (Universität oder FH) in den Bereichen Life Science oder Natural Sciences, Gesundheitswesen, Medizin, Ingenieurwesen oder technischen Wissenschaften
• Nachweisbare Erfahrung im wissenschaftlichen Schreiben
• Kenntnisse im Bereich Regulatory Affairs sind wünschenswert
• Ausgezeichnete Englischkenntnisse in Wort und Schrift; Deutschkenntnisse sind von Vorteil
• Verständnis und Begeisterung für wissenschaftliches Arbeiten und klinischer Forschung
  
  
  

CRD_12505

Innsbruck, Österreich

Fachkräfte

Vollzeit 38,5 h

Ihre Aufgaben

• Erstellung, Überarbeitung und Korrektur klinischer Bewertungen zur Beurteilung der Sicherheit und Leistungsfähigkeit unserer MED-EL-Produkte gemäß den geltenden regulatorischen Anforderungen
• Aufbau fundierten Fachwissens über MED-EL-Produkte zur qualifizierten Bewertung klinischer Daten
• Durchführung von Literaturrecherchen zur Identifikation relevanter klinischer Informationen für Zulassungsverfahren
• Zusammenstellung und Analyse klinischer Daten aus Studien, Fachliteratur, Produkttests und Erfahrungen nach der Markteinführung
• Abteilungsübergreifende Zusammenarbeit innerhalb von MED-EL sowie mit externen Partner*innen
  
  
  

Ihr Profil

• Masterabschluss oder höherer Abschluss (Universität oder FH) in den Bereichen Life Science oder Natural Sciences, Gesundheitswesen, Medizin, Ingenieurwesen oder technischen Wissenschaften
• Nachweisbare Erfahrung im wissenschaftlichen Schreiben
• Kenntnisse im Bereich Regulatory Affairs sind wünschenswert
• Ausgezeichnete Englischkenntnisse in Wort und Schrift; Deutschkenntnisse sind von Vorteil
• Verständnis und Begeisterung für wissenschaftliches Arbeiten und klinischer Forschung
  
  
  

Bitte Bewerben Sie sich auf Englisch!

Ihre Vorteile

• Zentrale Lage
• Mitarbeiterrabatte
• Flexible Arbeitszeiten
• Internationales Arbeitsumfeld
• Einschulung
• Betriebliche Gesundheitsförderung
  
  
  

Weitere Informationen

Mindestgehalt: Gehalt abhängig von beruflicher Qualifikation und Erfahrung (Mindestjahresbruttogehalt lt. Kollektivvertrag € 57.785,75).

Frühestmögliches Eintrittsdatum: Diese Stelle ist ab sofort zu besetzen.

Befristete Stelle: Diese Stelle ist befristet bis 30.11.2027.

Ihre Ansprechperson: Bei Fragen wenden Sie sich bitte an Marina Engl.

Über MED-EL: MED-EL ist ein führender Hersteller von innovativen medizinischen Geräten zur Behandlung verschiedener Arten von Hörverlust. Unser breites Produktportfolio bietet Kindern und Erwachsenen in mehr als 140 Ländern eine an ihre spezifischen Bedürfnisse optimal angepasste Hörimplantatlösung. Als international tätiges Unternehmen mit Hauptsitz in Innsbruck beschäftigt MED-EL mehr als 2800 Mitarbeiter*innen weltweit.

Möchten Sie uns dabei unterstützen die Welt des Hörens für Menschen mit Hörverlust wieder zugänglich zu machen? Dann bewerben Sie sich jetzt!