Mitarbeitende GMP Lager und Reinraum Produktion

Das Wyss Zurich Translational Center (Wyss Zurich) ist ein gemeinsamer Accelerator der ETH Zürich und Universität Zürich, initiiert durch eine grosszügige Schenkung des Schweizer Unternehmers und Mäzens Dr. h.c. mult. Hansjörg Wyss. Die Mission von Wyss Zürich ist es, herausragende wissenschaftliche Entdeckungen in neue Therapien und bahnbrechende Innovationen in den aufstrebenden Bereichen Regenerative Medizin und Robotik voranzutreiben und Hybridtechnologien in diesen Bereichen zu fördern. Das Wyss Zurich bringt einige der weltweit führenden Expertinnen und Experten in multidisziplinären Teams zusammen und bündelt so ihr Wissen und ihre Expertise.

Zur Verstärkung unseres innovativen Teams der Regenerativen Medizin Technologieplattform suchen wir eine motivierte Persönlichkeit für die Abteilung Produktion/Lager in den Bereichen GMP Lager und für die Produktionsumgebung im Reinraum.

Aufgaben

• Sie bewerten und füllen sorgfältig verschiedene Unterlagen aus, die zur Unterstützung von Wareneingangs erforderlich sind.
• Sie beteiligen sich aktiv am Unterhalt der Geräte (Wartungen, Reinigungen, Qualifizierung, Logbuchkontrolle) für das Lager und die Produktionsumgebung im Reinraum.
• Sie etikettieren und schleusen Waren und Geräte in den Reinraum ein und führen Kontrolle der Ablaufdaten durch.
• Sie sind verantwortlich für die Organisation und Kontrolle der Reinraumkleidungseingangs und -ausgangs.
• Sie werden Arbeiten im Reinraum der GMP Klasse A bis D durchführen, dazu ist die Teilnahme an Media Fill notwendig.
• Sie sind zuständig für Meldungen von Abweichungen und Change Control Anträgen aus Ihrem Arbeitsbereich.
• Sie füllen sorgfältig Excel Tabellen für die Lagerbewirtschaftung aus.
• Sie führen Einlagerung und Auslagerung von Waren unter verschiedenen Lagerbedingungen durch (z.B. Stickstofftanks bei Temperaturen unter -140°C, Ultratiefkühler bei Temperaturen unter -65°C, Lagerung bei Raumtemperatur).
  
  

Profil

• Sie verfügen über eine abgeschlossene Berufslehre im technischen, medizinischen oder pharmazeutischen Bereich wie z.B. Pharma-Assistent/in, Laborant/in (oder vergleichbare Ausbildung) mit mindestens drei Jahren Berufserfahrung oder
• Sie haben praktische Erfahrung in Lager und/oder Reinraumumgebung
• Erfahrung im regulierten Bereich (GMP/ISO) und Kenntnisse von Gerätequalifizierungen und Arbeiten unter Reinraumumgebung (GMP/ISO) sind von Vorteil
• Zu Ihren Stärken zählen Selbständigkeit, Flexibilität, Lernbereitschaft und Eigeninitiative
• Team- und zielorientierte Denk- und Arbeitsweise
• Freude an exakter, strukturierter und effizienter Arbeitsweise
• Gute Deutsch Kenntnisse in Wort und Schrift
• Englisch Kenntnisse von Vorteil
• Kenntnisse in MS-Office
  
  

Information zur Bewerbung

Bitte reichen Sie Ihre Bewerbung bis am 15.07.2025 ein.