- prowadzenie procesów walidacji, weryfikacji oraz transferów metod analitycznych,
- przygotowanie oraz sprawdzanie dokumentacji wymaganej w procesach walidacji, weryfikacji oraz transferów metod analitycznych,
- kontakt z Klientami zagranicznymi oraz krajowymi,
- wykonywanie analiz fizykochemicznych zgodnie z ustalonymi wymaganiami oraz według zasad GMP,
- obsługa sprzętów laboratoryjnych, przede wszystkim HPLC, GC oraz ASA,
- udział w procesach związanych z wdrażaniem i doskonaleniem Systemu Zarzadzania Jakością, opracowywanie oraz sprawdzanie metod badawczych, procedur jakościowych iinstrukcji,
- prowadzenie działań w procesie kontroli zmian oraz zarządzania odchyleniami,
- uczestniczenie w postepowaniach wyjaśniających OOE/OOT/ OOS.
Nasze wymagania
- wykształcenie wyższe: chemia, technologia chemiczna, farmacja lub pokrewne,
- minimum 3-letnie doświadczenie w pracy w laboratorium Kontroli Jakości z certyfikatem GMP,
- praktyczna znajomość procesu transferu metod analitycznych,
- praktyczna umiejętność obsługi chromatografów cieczowych oraz gazowych,
- myślenie analitycznie,
- umiejętność pracy z Ph. Eur., USP oraz BP,
- praktyczna umiejętność prowadzenia analiz chromatograficznych,
- proaktywne rozwiązywanie problemów oraz poszukiwanie usprawnień,
- doskonała organizacja pracy własnej,
- praca pod presją czasu,
- umiejętność obsługi pakietu MS Office,
- mile widziana praktyczna znajomość procesu walidacji metod analitycznych orazznajomość oprogramowania Empower.
- stabilne zatrudnienie na podstawie umowy o pracę z wynagrodzeniem stałym,
- premie miesięczna do 10%,
- elastyczne godziny pracy,
- pracę w nowoczesnym laboratorium,
- możliwość wdrażania nowych produktów, nowych form produktów oraz nowych technik analitycznych (np. LC-MS),
- praca w stale rozwijającym i powiększającym się Zespole,
- pakiety benefitów pozapłacowych, które sam/sama wybierzesz.
prywatna opieka medyczna
dofinansowanie szkoleń i kursów
ubezpieczenie na życie
zniżki na firmowe produkty i usługi
firmowa biblioteka
inicjatywy dobroczynne
kafeteria benefitowa
porady prawne
program poleceń pracowników
Dzień wolny w urodziny
Etapy rekrutacji
Spotkanie Rekrutera/Hiring Managera z wybranymi kandydatami
Zadanie rekrutacyjne (w zależności od stanowiska)
- Synoptis Industrial oferuje kompleksowe usługi w zakresie łańcucha dostaw leków, substancji aktywnych oraz produktów do badań klinicznych. Posiadamy ponad 30 lat doświadczenia w obszarze farmaceutycznego łańcucha dostaw, wypracowując blisko 400 procedur jakości.
- Synoptis Industrial jest częścią Grupy NEUCA - kompleksowego partnera w ochronie zdrowia.
Wszystkie informacje o przetwarzaniu danych osobowych w tej rekrutacji znajdziesz w formularzu aplikacyjnym, po kliknięciu w przycisk "Aplikuj Teraz".
St./Specjalista/ka ds. Kontroli Jakości, Rabowicka 15, Swarzędz
Cenimy Twoją prywatność