Specjalista/ Specjalistka ds. Analityki

Polpharma Group; Starogard Gdański; On-site; PLN 120,000 - 180,000; Full time

Job summary

Wiodąca firma farmaceutyczna w Starogardzie Gdańskim poszukuje Specjalisty/Specjalistki ds. Analityki do pracy na stanowisku związanym z kontrolą jakości nowych substancji farmaceutycznych. Wymagana wiedza w zakresie analityki oraz doświadczenie w pracy z technikami HPLC i UPLC. Oferujemy umowę o pracę, wynagrodzenie podstawowe oraz atrakcyjne dodatki.

Benefits

Prywatna opieka medyczna

Dofinansowanie do posiłków

Dodatkowy dzień wolny z okazji Święta Polpharmy

Qualifications

• Wykształcenie wyższe chemiczne lub farmaceutyczne.
• Bardzo dobra znajomość języka angielskiego z terminologią specjalistyczną.
• Doświadczenie na podobnym stanowisku.

Responsibilities

• Prowadzenie prac analitycznych oraz sporządzanie raportów.
• Opracowywanie nowych metod kontroli analitycznej.
• Sprawowanie nadzoru nad dokumentacją analityczną.

Skills

Wiedza analityczna

Bardzo dobra znajomość języka angielskiego

Umiejętność obsługi HPLC

Education

Wykształcenie wyższe chemiczne lub farmaceutyczne

Tools

HPLC

UPLC

GC

Job description

Specjalista/ Specjalistka ds. Analityki page is loaded## Specjalista/ Specjalistka ds. Analitykilocations: Starogard Gdańskitime type: Full timeposted on: Posted Todayjob requisition id: JR007818## **Twój zakres obowiązków:*** Przegląd specjalistycznej literatury w celu opracowania/doboru właściwej metody analitycznej dla kontroli jakości nowych substancji farmaceutycznych* Określanie zakresu i harmonogramów analitycznych prac badawczych* Prowadzenie prac analitycznych oraz sporządzanie raportów z wykonanych badań* Wykonywanie badań substancji według metod/norm analitycznych* Prowadzenie dokumentacji z przeprowadzanych badań w oparciu o uzyskane wyniki, własną wiedzę oraz obowiązujące procedury i zasady GMP* Opracowywanie nowych oraz udoskonalanie istniejących metod kontroli analitycznej* Wykonywanie bieżących badań analitycznych substancji farmaceutycznych i biegnących procesów (tzw. IPC) oraz dokonywanie ich oceny jakościowej* Opracowywanie dokumentacji GMP tzn. procedur, instrukcji, specyfikacji, metody badań, instrukcji IPC itp. zgodnie z obowiązującymi zasadami* Sprawowanie nadzoru nad kompletnością i poprawnością dokumentacji analitycznej do projektów* Opracowywanie instrukcji obsługi przydzielonej aparatury fizykochemicznej i urządzeń nowo instalowanych i uruchamianych oraz prowadzenie szkoleń z ich obsługi## **Oferujemy:*** Umowę o pracę* Wynagrodzenie podstawowe + premia* Prywatną opiekę medyczną* Możliwość przystąpienia do grupowego ubezpieczenia na życie* Dofinansowanie do posiłków i karty Multisport* Dofinansowanie do dojazdów do pracy* Możliwość przystąpienia do Pracowniczego Programu Emerytalnego* Dofinansowanie wypoczynku* Punkty w kafeterii Motivizer* Dodatkowy dzień wolny z okazji Święta Polpharmy## **Nasze wymagania:*** Wykształcenie wyższe chemiczne lub farmaceutyczne* Wiedza i doświadczenie z zakresu analityki substancji aktywnych (tzw. API)* Bardzo dobra znajomość języka angielskiego (w tym słownictwo specjalistyczne)* Doświadczenie w pracy na podobnym stanowisku* Znajomość technik analitycznych: HPLC, UPLC, GC, IC, LC-MS, GC-MS* Doświadczenie z zakresu znajomości i stosowania wytycznych ICH, Ph. Eur. oraz USP związanych z substancjami aktywnymi będzie dodatkowym atutem* Umiejętność zaplanowania i przeprowadzenia walidacji metod analitycznych* Znajomość oprogramowania do aparatury analitycznej