Specjalista Regulacji Żywnościowych ds. Suplementów

Solid Company; Polska; Hybrid; PLN 90,000 - 130,000; Full time

Job summary

Solid poszukuje specjalisty ds. Regulatory Affairs w zakresie suplementów diety. Zadania obejmują weryfikację receptur, deklaracji składników i etykiet, nadzór nad oświadczeniami oraz notyfikacje do organów UE. Współpraca z R&D, Jakością i Marketingiem zapewnia zgodność z przepisami UE i krajowymi.

Wymagane wykształcenie wyższe, co najmniej 2–3 lata doświadczenia, dobra znajomość prawa żywnościowego UE i angielski na poziomie min. B2. Zdolność analitycznego myślenia i proaktywność mile widziane.

Qualifications

• Wykształcenie wyższe: prawo (preferowane specjalizacje: prawo żywnościowe/medyczne) lub pokrewne.
• Minimum 2–3 lata doświadczenia w dziale regulacyjnym w branży suplementów diety lub spożywczej.
• Bardzo dobra znajomość przepisów prawa żywnościowego UE (1169/2011, 1924/2006) i krajowych.
• Język angielski min. B2.
• Skrupulatność, odpowiedzialność, asertywność i dobra organizacja pracy.
• Proaktywność i samodzielne wyszukiwanie informacji.

Responsibilities

• Weryfikacja i zatwierdzanie receptur suplementów diety pod kątem legalności składników i dopuszczalnych dawek.
• Tworzenie i weryfikacja deklaracji składnikowych oraz treści etykiet zgodnie z 1169/2011.
• Nadzór nad oświadczeniami żywieniowymi i health claims – zgodność z 1924/2006.
• Zgłaszanie i powiadamianie suplementów w odpowiednich organach UE.
• Weryfikacja dokumentacji jakościowej i regulacyjnej surowców przed dopuszczeniem do produkcji.
• Prowadzenie postępowań administracyjnych – pism, zapytań i odwołań.
• Współpraca z działem graficznym – weryfikacja opakowań i kodów EAN.
• Opracowywanie opinii prawnych i analiz ryzyka dla Zarządu.
• Śledzenie zmian w prawie żywnościowym krajowym i UE.
• Ścisła współpraca międzydziałowa (R&D, Jakość, Zakupy, Marketing, Logistyka).

Skills

Regulatory affairs

Food law

Risk assessment

Analytical thinking

Proactivity

Education

Prawo

Prawo żywnościowe

Job description

• Weryfikacja i zatwierdzanie receptur suplementów diety pod kątem legalności składników, dopuszczalnych dawek oraz statusu Novel Food w UE i krajach docelowych
• Tworzenie i weryfikacja deklaracji składnikowych oraz treści etykiet zgodnie z rozporządzeniem 1169/2011 i przepisami krajów docelowych
• Nadzór nad oświadczeniami żywieniowymi i zdrowotnymi (Claims) – analiza komunikatów marketingowych pod kątem zgodności z rozporządzeniem 1924/2006 i prawem konkurencji
• Zgłaszanie i powiadamianie (notyfikacja) suplementów diety w odpowiednich organach krajów UE
• Weryfikacja dokumentacji jakościowej i regulacyjnej surowców przed dopuszczeniem do produkcji
• Prowadzenie postępowań administracyjnych – opracowywanie pism, odpowiedzi na zapytania urzędowe i odwołań od decyzji organów kontrolnych
• Współpraca z działem graficznym – techniczna weryfikacja projektów opakowań, nadzór nad kodami EAN
• Ocena bezpieczeństwa i kompletacja dokumentów dla opakowań do kontaktu z żywnością
• Opracowywanie wewnętrznych opinii prawnych i analiz ryzyka dla Zarządu
• Bieżące monitorowanie zmian w przepisach prawa żywnościowego (krajowego i unijnego)
• Ścisła współpraca międzydziałowa (R&D, Jakość, Zakupy, Marketing, Logistyka)

Kogo poszukujemy?

Wymagania kluczowe:

• Wykształcenie wyższe: preferowane prawo (specjalizacja: prawo żywnościowe/medyczne), technologia żywności, biotechnologia, chemia, farmacja lub pokrewne
• Minimum 2-3 lata doświadczenia w dziale regulacyjnym (Regulatory Affairs / Food Compliance) w branży suplementów diety lub spożywczej
• Bardzo dobra znajomość przepisów prawa żywnościowego (rozporządzeń UE: 1169/2011, 1924/2006, przepisów dot. suplementów diety oraz ustawy o bezpieczeństwie żywności i żywienia)
• Język angielski min. B2
• Szerokie spojrzenie na problem i kreatywność w proponowaniu rozwiązań
• Skrupulatność, odpowiedzialność, asertywność i dobra organizacja pracy
• Proaktywność i umiejętność samodzielnego wyszukiwania informacji

Mile widziane:

• Praktyczne doświadczenie w procesie notyfikacji produktów w krajach UE
• Znajomość specyfiki składników botanicznych i klasyfikacji produktów borderline