Specjalista ds. Jakości

HRK S.A.; Giżycko; On-site; PLN 80,000 - 100,000; Full time

Job summary

Międzynarodowa firma z branży wyrobów medycznych poszukuje Specjalisty ds. Jakości, który będzie odpowiedzialny za rozwijanie systemu zarządzania jakością oraz audyty dostawców. Wymagana znajomość ISO i GMP, a także 2-3 lata doświadczenia w jakości. Oferujemy prywatną opiekę medyczną, dofinansowania oraz możliwość kształtowania obszaru jakości w firmie.

Benefits

Możliwość pracy w międzynarodowym środowisku

Prywatna opieka medyczna

Dofinansowanie do kursów językowych

Dodatkowy fundusz socjalny

Qualifications

• 2-3 letnie doświadczenie zawodowe w działach jakości w środowisku produkcyjnym.
• Znajomość procedur GMP oraz systemów ISO.

Responsibilities

• Ciągłe doskonalenie systemu zarządzania jakością.
• Zarządzanie procesem zarządzania ryzykiem.
• Przeprowadzanie audytów dostawców.

Skills

Biegła znajomość języka angielskiego

Umiejętności pracy w interdyscyplinarnych zespołach

Zdolność do samodzielnej organizacji pracy

Education

Wykształcenie wyższe kierunkowe

Job description

Zespół konsultantów HRK Engineering & Manufacturing jest dedykowany do rekrutacji w sektorze produkcji, przemysłu i R&D. Specjalizujemy się poszukiwaniu pracowników na stanowiska inżynierskie, managerskie i dyrektorskie. Na co dzień współpracujemy z zakładami produkcyjnymi i firmami, które dostarczają swoje produkty lub usługi do branży przemysłowej.

Dla naszego Klienta, międzynarodowej firmy z branży wyrobów medycznych, poszukujemy osoby na nowo powstałe stanowisko:

Specjalista ds. Jakości

Warszawa

Zadania:

1. Ciągłe doskonalenie i rozwijanie systemu zarządzania jakością w oddziałach komercyjnych firmy na terenie EMEA zgodnie z globalnymi standardami i lokalnymi wymaganiami.
2. Tworzenie i realizacja rocznego planu QA dla oddziałów.
3. Bieżący przegląd obowiązujących norm i przepisów.
4. Zarządzanie procesem zarządzania ryzykiem zgodnie z rocznym planem dla zakładu produkcyjnego.
5. Koordynacja działań korygujących i zapobiegawczych oraz odchyleń z dostawcami.
6. Przeprowadzanie audytu dostawców.
7. Odpowiedzialność za proces przyjmowania reklamacji i/lub wsparcie i zarządzanie otrzymanymi zawiadomieniami.
8. Wsparcie jakościowe zmian wprowadzanych u dostawców.
9. Zapewnianie wsparcia pozostałym działom zakładu produkcyjnego w kwestiach związanych z jakością.
10. Zarządzanie systemem szkoleń.
11. Współpraca z interdyscyplinarnymi zespołami w zakresie projektów i inicjatyw dotyczących jakości.

Oczekiwania względem kandydatów:

1. Wykształcenie wyższe kierunkowe.
2. Biegła znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie.
3. 2-3 letnie doświadczenie zawodowe w działach jakości w środowisku produkcyjnym w branży wyrobów medycznych lub farmaceutycznej.
4. Znajomość i zrozumienie odpowiednich przepisów i norm branży medycznej.
5. Znajomość procedur GMP oraz systemów ISO odpowiednich dla branży wyrobów medycznych.
6. Umiejętności pracy w interdyscyplinarnych zespołach.
7. Zdolność do samodzielnej organizacji pracy.

Oferujemy:

1. Możliwość realnego kształtowania obszaru jakości w organizacji.
2. Możliwość pracy w międzynarodowym środowisku.
3. Prywatna opieka medyczna.
4. Dofinansowanie do kursów językowych oraz wydarzeń kulturalnych.
5. Niezbędne narzędzia pracy (z możliwością wykorzystywania do celów prywatnych).
6. Dodatkowy fundusz socjalny (prezenty świąteczne, dofinansowanie do wakacji).