Junior Quality Engineer Q&V

HARTMANN GROUP; Biała Dolna; On-site; PLN 67,000 - 100,000; Full time

Benefits offered by this job

Umowa o pracę

Premie

Opieka medyczna prywatna

Ubezpieczenie grupowe

Karta sportowa Medicover Sport

Kursy językowe eTutor

Job summary

HARTMANN GROUP poszukuje Junior Quality Engineer Q&V do zespołu ds. jakości w Libidzy. Zadania obejmują tworzenie i aktualizację dokumentacji kwalifikacyjnej oraz walidacyjnej, walidację metod testowych oraz wsparcie w procesach zmian wpływających na status kwalifikacji.

Wymagane wykształcenie techniczne lub chemiczne oraz komunikatywna znajomość języka angielskiego. Oferujemy pracę na full-time w międzynarodowym środowisku z pakietem świadczeń.

Qualifications

• Wykształcenie chemiczne, farmaceutyczne, techniczne lub pokrewne.
• Znajomość języka angielskiego na poziomie komunikatywnym.
• Dobra znajomość obsługi komputera i pakietu MS Office.

Responsibilities

• Tworzenie i aktualizowanie dokumentacji kwalifikacyjnej i walidacyjnej: protokoły, raporty, plany badań, analizy ryzyka.
• Walidowanie metod testowych.
• Wspieranie procesów zmian wpływających na kwalifikacje i walidacje.
• Uczestnictwo w spotkaniach projektowych i analiza niezgodności.
• Monitorowanie działań korygujących i zapobiegawczych.

Skills

Komunikatywna angielska

Dokładność

Odpowiedzialność

Obsługa MS Office

Czytanie dokumentacji technicznej

Education

Wyższe wykształcenie (chemiczne|farmaceutyczne|techniczne)

Tools

MS Office

Job description

Join our team as

Junior Quality Engineer Q&V

Libidza

Twój zakres obowiązków

• Tworzenie i aktualizowanie dokumentacji kwalifikacyjnej oraz walidacyjnej — protokoły, raporty, plany badań, analizy ryzyka i krytyczności,
• Walidowanie metod testowych,
• Wspieranie procesów zmian, które wpływają na status kwalifikacji i walidacji,
• Wsparcie w procesach związanych ze Sterylizacją,
• Uczestnictwo w spotkaniach projektowych,
• Wsparcie w analizie niezgodności,
• Udział w analizie problemów jakościowych (np. 5Why, 8D , Ishikawa),
• Monitorowanie działań korygujących i zapobiegawczych we współpracy z zespołem,
• Nadzorowanie działań walidacyjnych i kwalifikacyjnych w projektach,
• Współpracowanie z działami wewnętrznymi i usługodawcami przy realizacji strategii kwalifikacji.

Nasze wymagania

• Wyższe wykształcenie (chemiczne, farmaceutyczne, techniczne lub pokrewne),
• Doświadczenie zdobyte w firmie produkcyjnej ( min 1 rok ),
• Komunikatywna znajomość języka angielskiego,
• Chęć nauki i rozwoju w obszarze jakości,
• Dobra znajomość komputera oraz MS Office,
• Dokładność i odpowiedzialność,
• Znajomość metodologii walidacji procesów oraz metod testowych,
• Umiejętność czytania dokumentacji technicznej.

Mile widziane

• Znajomość standardów jakościowych dla przemysłu medycznego lub farmaceutycznego (GMP itp.),
• Znajomość statystyki.

To oferujemy

• Zatrudnienie w ramach umowy o pracę,
• System premiowy,
• Pracę w firmie z najnowocześniejszymi standardami w branży medycznej,
• Prywatną opiekę medyczną (finansowane przez pracodawcę),
• Ubezpieczenie grupowe (finansowane przez pracodawcę),
• Kartę sportową Medicover Sport (finansowane przez pracodawcę),
• Kurs nauki języków obcych - eTutor,
• Dofinansowanie do posiłków,
• Program poleceń pracowniczych,
• Pracę w międzynarodowym środowisku,
• Świadczenia z ZFŚS (m.in. wczasy pod gruszą).