Asystent/ka Koordynatora Badań Klinicznych

Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu; Poznań; On-site; PLN 60,000 - 75,000; Full time

Job summary

Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu poszukuje koordynatora badań klinicznych.

Osoba na tym stanowisku będzie wspierać koordynatorów i zespół w prowadzeniu badań, dbać o dokumentację zgodną z standardami GCP oraz zarządzać harmonogramem wizyt pacjentów i obiegiem próbek biologicznych. Wymagane wyższe wykształcenie, biegła znajomość angielskiego oraz doskonała znajomość MS Office, zwłaszcza Excel.

Qualifications

• Wykształcenie wyższe, preferowany kierunek medyczny lub pokrewny.
• Biegła znajomość języka angielskiego.
• Znajomość MS Office, w szczególności bardzo dobra znajomość Excel.
• Samodzielność w realizacji zadań i dobra organizacja pracy.
• Inicjatywa, kreatywność, wnikliwość i rozwinięte zdolności komunikacyjne.
• Umiejętność pracy pod presją czasu.
• Umiejętność pracy w grupie, obowiązkowość, odpowiedzialność, wysoka kultura osobista.

Responsibilities

• Wsparcie koordynatorów oraz pozostałych członków zespołów badawczych w prowadzeniu badań klinicznych
• Prowadzenie dokumentacji badań wg standardów GCP
• Zarządzanie harmonogramem wizyt pacjentów oraz koordynacja obiegu dokumentów i próbek biologicznych
• Współpraca z monitorami badań klinicznych
• Terminowe wprowadzanie danych do systemów informatycznych (m.in. eCRF)
• Planowanie i kontrola realizacji procedur w ramach wizyt pacjentów
• Przygotowywanie raportów do rozliczania badań klinicznych
• Wsparcie procesu feasibility

Skills

Komunikacyjne umiejętności

Samodzielność

Dobra organizacja pracy

Inicjatywa i kreatywność

Praca pod presją czasu

Praca w zespole

Biegła znajomość języka angielskiego

Education

Wyższe

Tools

MS Office

Excel

Job description

• Wsparcie koordynatorów oraz pozostałych członków zespołów badawczych w prowadzeniu badań klinicznych
• Prowadzenie dokumentacji badań wg standardów GCP
• Zarządzanie harmonogramem wizyt pacjentów oraz koordynacja obiegu dokumentów i próbek biologicznych
• Współpraca z monitorami badań klinicznych
• Terminowe wprowadzanie danych do systemów informatycznych (m.in. eCRF)
• Planowanie i kontrola realizacji procedur w ramach wizyt pacjentów
• Przygotowywanie raportów do rozliczania badań klinicznych
• Wsparcie procesu feasibility

Kogo poszukujemy?

• Wykształcenie wyższe, preferowany kierunek medyczny lub pokrewny
• Biegła znajomość języka angielskiego
• Znajomość pakietu MS Office, w szczególności bardzo dobra znajomość Excel
• Samodzielność w realizacji zadań i dobra organizacja pracy
• Inicjatywa, kreatywność, wnikliwość i rozwinięte zdolności komunikacyjne
• Umiejętność pracy pod presją czasu
• Umiejętność pracy w grupie, obowiązkowość, odpowiedzialność, wysoka kultura osobista