Asystent/ asystentka badań klinicznych

USK; Opole; Hybrid; PLN 60,000 - 80,000; Full time

Benefits offered by this job

Dofinansowanie wypoczynku

Kasa zapomogowo-pożyczkowa

Pożyczki mieszkaniowe

Karta sportowa z dofinansowaniem prac.

Ubezpieczenie grupowe PZU

Job summary

Uniwersyteckie Centrum Wsparcia Badań Klinicznych (UCWBK) w Opolu poszukuje Asystenta/asystentki badań klinicznych do wsparcia obsługi pacjentów, rejestracji i administracji projektów badawczych.

Do zadań będzie należeć koordynacja sekretariatu, kontakt z interesariuszami i wspieranie procesu kwalifikacji ośrodka. Umowa o pracę w pełnym wymiarze, możliwość rozwoju w obszarze badań klinicznych.

Qualifications

• Wyższe studia kierunkowe z medycyny lub pokrewne.
• Znajomość języka angielskiego na poziomie umożliwiającym pracę z dokumentacją badań (min. B2).
• Ukończone szkolenie Good Clinical Practice (GCP, R3).
• Bardzo dobra znajomość pakietu Microsoft Office.

Responsibilities

• Utrzymywanie wysokiego standardu obsługi uczestników badań i interesariuszy UCWBK.
• Obsługa punktu rejestracji i sekretariatu UCWBK, w tym udzielanie informacji i rejestracja wizyt.
• Wsparcie administracyjne i organizacyjne dla pracowników Centrum.
• Koordynowanie współpracy UCWBK z badaczem, sponsorem i CRO.
• Wsparcie procesu kwalifikacji ośrodka do badania (feasibility study).
• Współdziałanie z komórkami USK w Opolu w zakresie badań klinicznych.
• Udział w realizacji innowacyjnych projektów badawczych.
• Zatrudnienie na umowę o pracę w pełnym wymiarze skróconym do 7:35.

Skills

Angielski B2

Education

Wyższe studia z zakresu nauk medycznych/zdrowia/bio

Szkolenie Good Clinical Practice (GCP) – R3

Tools

MS Office

Job description

Uniwersyteckie Centrum Wsparcia Badań Klinicznych (UCWBK) to nowoczesna, wysokospecjalistyczna jednostka odpowiedzialna za kompleksowe wsparcie i koordynację badań klinicznych. Centrum działa również jako ustandaryzowany ośrodek badań klinicznych, zapewniający najwyższe standardy realizacji projektów badawczych, oraz aktywnie uczestniczy w pracach Polskiej Sieci Badań Klinicznych. UCWBK realizuje innowacyjne projekty badawcze, przyczyniając się do rozwoju nowoczesnej medycyny oraz poszerzania dostępu pacjentów do nowoczesnych metod diagnostyki i terapii.

STANOWISKO: Asystent/asystentka badań klinicznych

RODZAJ ZATRUDNIENIA: umowa o pracę, pełny wymiar czasu pracy

• Wykształcenie wyższe kierunkowe (nauki medyczne, o zdrowiu, biologiczne lub pokrewne).
• Umiejętność sprawnej organizacji pracy własnej oraz pracy z dokumentacją.
• Wysoka kultura osobista i profesjonalne podejście do obsługi pacjenta.
• Znajomość języka angielskiego na poziomie umożliwiającym pracę z dokumentacją badań klinicznych (min. B2).
• Ukończone szkolenie Good Clinical Practice (Certyfikat - GCP, R3).
• Bardzo dobra znajomość pakietu Microsoft Office (Word, Excel, Outlook, PowerPoint). Umiejętność obsługi urządzeń biurowych i systemów informatycznych wykorzystywanych w pracy administracyjnej.
• Przestrzeganie procedur i standardów etycznych.

Mile widziane jest doświadczenie w obszarze realizacji badań klinicznych lub projektów naukowych oraz doświadczenie w pracy związanej z obsługą pacjenta, rejestracją medyczną lub sekretariatem w placówce medycznej.

GŁÓWNE ZADANIA I OBOWIĄZKI:

• Utrzymywanie wysokiego standardu obsługi uczestników badań i interesariuszy Uniwersyteckiego Centrum Wsparcia Badań Klinicznych (UCWBK).
• Obsługa punktu rejestracji i sekretariatu UCWBK, w tym udzielanie informacji uczestnikom badańi interesariuszom, rejestracja wizyt, kierowanie ruchem pacjentów oraz zapewnienie sprawnego przepływu informacji i dokumentacji.
• Obsługa administracyjna oraz wsparcie organizacyjne dla pracowników Centrum. Przygotowywanie dokumentów i korespondencji związanych z bieżącą działalnością Centrum.
• Koordynowanie współpracy UCWBK, badacza, sponsora, organizacji działającej na zlecenie sponsora (CRO), pracowników ośrodka oraz innych interesariuszy badań klinicznych i projektów z obszaru klinicznego.
• Wspieranie procesu kwalifikacji ośrodka do badania oraz oceny możliwości realizacji badania (feasibility study)
• Współdziałanie z komórkami organizacyjnymi USK w Opolu w zakresie realizacji badań klinicznych oraz projektów klinicznych prowadzonych lub obsługiwanych przez Centrum.
• Stanowisko stanowi doskonałą okazję do rozpoczęcia lub rozwoju kariery zawodowej w obszarze badań klinicznych i projektów naukowo-badawczych, również dla osób planujących dalszy rozwójw kierunku koordynacji badań klinicznych.
• Zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę w pełnym wymiarze czasu pracy skróconym do 7:35 na dobę.
• Szkolenia zawodowe, możliwość podnoszenia kwalifikacji.
• Pakiet benefitów pracowniczych (dofinansowanie wypoczynku, kasę zapomogowo-pożyczkową, pożyczki mieszkaniowe, kartę sportową z dofinansowaniem pracodawcy, ubezpieczenie grupowe PZU).
• Udział w realizacji innowacyjnych projektów badawczych mających realny wpływ na rozwój nowoczesnej medycyny.
• Przyjazną atmosferę pracy opartą na współpracy, wzajemnym wsparciu i zaangażowaniu zespołu.

Informujemy, że w związku z prowadzoną rekrutacją będziemy przetwarzać Państwa dane osobowe. Szczegółowe informacje znajdziecie Państwo w "Klauzuli informacyjnej dla kandydatów do pracy" dostępnej na naszej stronie internetowej http://www.usk.opole.pl w zakładce RODO.