Associate w Zespole Life Sciences

DZP; Województwo mazowieckie; On-site; PLN 33,000 - 50,000; Full time

Job summary

DZP w Warszawie prowadzi rekrutację na praktykę Life Sciences w zespole regulacyjnym. Będziesz doradzać firmom farmaceutycznym, biotech i medtech w kluczowych kwestiach regulacyjnych, w tym EMA, refundacja i dostęp do rynku.

Wymagane: minimum 4 lata doświadczenia, angielski na poziomie C1, analityczny umysł, dbałość o jakość pracy i umiejętność pracy nad złożonymi problemami regulacyjnymi. Praca w dynamicznym zespole z możliwością rozwoju zawodowego i kontaktów międzynarodowych.

Qualifications

• Minimum 4 lata doświadczenia zawodowego.
• Doświadczenie w doradztwie dla life sciences/healthcare (kancelaria lub in-house).
• Znajomość angielskiego na poziomie min. C1.
• Dbałość o jakość pracy i umiejętność organizacji.
• Analityczny umysł i umiejętność pracy z złożonymi problemami regulacyjnymi.

Responsibilities

• Doradztwo dla firm farmaceutycznych, biotech i medtech w kwestiach regulacyjnych (EMA, refundacja, dostęp do rynku, compliance).
• Udział w projektach systemowych i strategicznych (np. modele przyspieszania dostępu do terapii, nowe podejścia do refundacji).
• Przygotowywanie opinii prawnych, pism procesowych i analiz prawa UE i polskiego.
• Kontakt z organami administracji (np. URPL, Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego) oraz sądami administracyjnymi.
• Bezpośrednia praca z klientami na poziomie strategicznym (regulatory / market access / compliance).
• Analiza i stosowanie orzecznictwa TSUE i sądów krajowych w praktyce doradczej.
• Udział w projektach krajowych i międzynarodowych o wysokim stopniu złożoności.

Skills

Doradztwo life sciences

Analityczny umysł

Organizacja pracy

Angielski C1

Job description

Dołącz do nas:

• Oferty pracy
• Stypendium DZP
• Program Praktyk

10.11.2026

Warszawa

LS/11/2026

Praktyka: Life Sciences

Szukamy właśnie Ciebie, jeśli:

• posiadasz minimum 4 lata doświadczenia zawodowego
• masz doświadczenie w doradztwie dla sektora life sciences / healthcare (kancelaria lub in-house; model mieszany będzie atutem)
• znasz angielski na poziomie min. C1
• dbasz o jakość w pracy i umiesz ją zorganizować
• masz analityczny umysł i umiesz pracować na złożonych problemach regulacyjnych

Do Twoich zadań należeć będzie:

• doradztwo dla firm farmaceutycznych, biotech i medtech w kluczowych kwestiach regulacyjnych (EMA, refundacja, dostęp do rynku, compliance)
• udział w projektach o charakterze systemowym i strategicznym (np. modele przyspieszania dostępu do terapii, nowe podejścia do refundacji)
• przygotowywanie opinii prawnych, pism procesowych i analiz dotyczących prawa UE i polskiego
• kontakt z organami administracji (w tym m.in. Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Główny Inspektorat Farmaceutyczny) oraz sądami administracyjnymi
• bezpośrednia praca z klientami — często na poziomie strategicznym (regulatory / market access / compliance)
• analiza i stosowanie orzecznictwa TSUE i sądów krajowych w praktyce doradczej
• udział w projektach krajowych i międzynarodowych o wysokim stopniu złożoności
• pracę w jednym z najsilniejszych zespołów life sciences w Polsce
• bezpośrednią współpracę przy projektach o znaczeniu strategicznym dla rynku
• rozwój nie tylko merytoryczny, ale także biznesowy (kontakt z klientem, udział w inicjatywach rynkowych)
• środowisko pracy nastawione na wysoką jakość i realny rozwój kompetencji
• atrakcyjne, rynkowe wynagrodzenie

Uprzejmie informujemy, że skontaktujemy się wyłącznie z wybranymi kandydatami.

W związku z obowiązywaniem Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. (RODO), bardzo prosimy o zapoznanie się z klauzulą informacyjną dotyczącą przetwarzania danych osobowych, która jest dostępna pod linkiem .