Supervisor(a) de Producción – Industria Farmacéutica
Sobre la empresa
Somos un nuevo laboratorio farmacéutico que cuenta con 4 años de haber iniciado labores, comprometido con la calidad, la innovación y el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM).
Actualmente, nos encontramos en la búsqueda de un(a) Supervisor(a) de Producción que se sume a nuestro equipo para liderar y supervisar nuestros procesos productivos, contribuyendo al cumplimiento de los estándares de calidad y los objetivos de la organización.
Si eres un profesional con capacidad de liderazgo, orientación a resultados y experiencia en la industria farmacéutica, ¡queremos conocerte!
Funciones principales
- Asegurar que la manufactura de productos farmacéuticos y dispositivos médicos cumpla con las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) y los procedimientos establecidos.
- Coordinar y supervisar el cumplimiento del programa de producción y acondicionado, asegurando el cumplimiento de los cronogramas, cantidades y estándares de calidad.
- Supervisar y verificar el correcto desarrollo de las diferentes etapas de los procesos de fabricación.
- Evaluar la documentación generada durante los procesos productivos y verificar el correcto llenado de los registros de manufactura.
- Supervisar el cumplimiento de las normas de seguridad, procedimientos e instrucciones de fabricación.
- Coordinar y supervisar al personal a cargo, asegurando el desarrollo de capacitaciones iniciales y periódicas de acuerdo con las necesidades del área.
- Proponer y sustentar proyectos de mejora orientados a optimizar los procesos productivos y los recursos de la planta.
- Participar en procesos de validación, calibración, transferencia tecnológica y escalonamiento de procesos.
- Supervisar el adecuado funcionamiento, mantenimiento y conservación de las instalaciones, sistemas y equipos del área de producción.
- Verificar el cumplimiento de los estándares de limpieza de las diferentes áreas de producción.
- Mantener actualizados los procedimientos, instructivos y documentos relacionados con el sistema de gestión de calidad.
- Coordinar con las áreas correspondientes el mantenimiento preventivo de los equipos y maquinarias de producción.
- Justificar las variaciones en rendimiento, materiales y horas hombre respecto a los estándares establecidos.
- Gestionar y remitir la documentación correspondiente de los lotes producidos a Dirección Técnica.
- Participar en el Comité de Validaciones y asegurar el cumplimiento de las actividades relacionadas con validaciones de procesos y calibraciones.
- Optimizar los recursos del área, contribuyendo al cumplimiento de los costos estándar y objetivos de la organización.
Requisitos
- Titulado(a) de la carrera profesional de Química Farmacéutica.
- Colegiatura y habilitación profesional vigente.
- Experiencia mínima de 3 años en la industria farmacéutica, desempeñando funciones similares.
- Experiencia comprobada en la fabricación de productos farmacéuticos estériles, no estériles y dispositivos médicos.
- Conocimientos de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM), validaciones y procesos productivos farmacéuticos.
- Conocimientos de Ofimática.
- Capacidad de liderazgo y gestión de equipos.
- Excelente comunicación oral y escrita.
- Capacidad de organización, resolución de problemas y toma de decisiones.
- Orientación a resultados y capacidad para trabajar bajo presión.
- Capacidad para establecer buenas relaciones interpersonales y trabajar en equipo.
Beneficios
- Sueldo bruto: S/ 6, 0 0 0
- Ingreso a planilla con todos los beneficios de ley
- Capacitación y desarrollo profesional
- Oportunidades de desarrollo dentro de la organización