Asistente en Asuntos Regulatorios / Laboratorio Sherfarma Asistente en Asuntos Regulatorios

Boticas y Salud; Lima Metropolitana3; Presencial; PEN 31.000 - 42.000; Jornada completa

Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

Ingreso a planilla desde el primer día

Beneficios sociales conforme a ley

Oportunidad de línea de carrera en elグ

Descripción de la vacante

Laboratorio Sherfarma busca un Asistente en Asuntos Regulatorios para unirse a su equipo en Surco. Se esperan labores de asegurar el cumplimiento de normas sanitarias y gestionar documentación de calidad. Requiere formación en Farmacia y Bioquímica y habilidades de comunicación destacadas.

Entre sus responsabilidades se incluyen diseño e implementación de sistemas de calidad, realización de auditorías y capacitación del personal, con foco en BPA, BPDyT y BPF, ISO y estándares internacionales.

Formación

• Titulados/ bachiller de Farmacia y Bioquímica.
• Conocimientos de normativa sanitaria vigente para medicamentos.
• Conocimientos básicos de BPA, BPDyT y BPF, ISO, etc.
• Excelentes habilidades de comunicación verbal y escrita.
• Disponibilidad para laborar en Surco.
• Actitud proactiva y ganas de aprender.

Responsabilidades

• Desarrollo e implementación de sistemas de calidad y SOPs.
• Auditorías internas y externas para asegurar cumplimiento.
• Capacitación del personal en calidad y normativas regulatorias.
• Gestión de documentación de calidad y acciones correctivas.
• Análisis de datos para mejora continua de procesos.

Conocimientos

normativa sanitaria

BPA/BPDyT/BPF/ISO

comunicación escrita

Educación

Farmacia y Bioquímica

Descripción del empleo

Somos el Grupo Farmacéutico DECO con más de 40 años en el mercado peruano, conformado por Boticas y Salud, Representaciones Deco y Laboratorio Sherfarma. Nuestro gran equipo conformado por más de 1,500 colaboradores, se encuentra en la búsqueda de los mejores talentos para desempeñarse en Laboratorio Sherfarma en el cargo de: Asistente en Asuntos Regulatorios.

¿A QUIÉN BUSCAMOS?

• Titulados/ bachiller de la carrera de Farmacia y Bioquímica.
• Conocimientos de normativa sanitaria vigente para medicamentos.
• Conocimientos básicos de BPA, BPDyT y BPF, ISO, etc.
• Excelentes habilidades de comunicación verbal y escrita.
• Disponibilidad para laborar en Surco.
• Con mucha actitud positiva y ganas de aprender.

¿CUÁLES SERÁN TUS PRINCIPALES RESPONSABILIDADES?

1. Desarrollo e Implementación de Sistemas de Calidad: Diseñar, desarrollar e implementar sistemas y procedimientos de calidad para asegurar el cumplimiento de las normativas y estándares internacionales (como BPA, BPDyT y BPF, ISO, etc.). Esto incluye la redacción y revisión de manuales de calidad, políticas y procedimientos operativos estándar (SOPs).
2. Supervisión y Auditorías de Calidad: Realizar auditorías internas y externas para evaluar la conformidad con las normativas y políticas de calidad establecidas. Identificar áreas de mejora y asegurar la implementación de acciones correctivas y preventivas.
3. Capacitación y Formación: Desarrollar y llevar a cabo programas de capacitación para el personal en temas relacionados con la calidad, buenas prácticas y normativas regulatorias, asegurando que todo el personal esté adecuadamente entrenado y consciente de las políticas de calidad.
4. Gestión de Documentación: Mantener y gestionar la documentación relacionada con la calidad, incluyendo registros de auditorías, informes de calidad, registros de no conformidades y planes de acción. Asegurar que toda la documentación esté actualizada, precisa y fácilmente accesible.
5. Análisis y Mejora Continua: Realizar análisis de datos y tendencias relacionados con la calidad del producto y los procesos. Proponer e implementar iniciativas de mejora continua para optimizar los procesos de producción y asegurar la máxima calidad del producto final.

¿QUÉ OFRECEMOS?

• Ingreso a planilla desde el 1er día de labores, incluido la inducción.
• Pago de todos los beneficios sociales de acuerdo a ley (CTS, Gratificaciones, Utilidades, Vacaciones , Essalud, Seguro de Vida Ley ).
• Línea de carrera dentro del Grupo Farmacéutico.

REQUISITOS PARA POSTULAR

• Certificado único laboral (certijoven)
• Copia de DNI
• Copia de recibo de Luz, agua o teléfono
• Copia de certificado de estudios
• **No existe restricción alguna para personal afiliado al CONADIS (adjuntar certificado de discapacidad y/o una copia del Carnet de Inscripción en el CONADIS).