Asistente en Asuntos Regulatorios / Laboratorio Sherfarma

Boticas y Salud; Lima Metropolitana3; Presencial; PEN 28.000 - 39.000; Jornada completa

Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

Ingreso a planilla desde el primer día

Descripción de la vacante

Laboratorio Sherfarma, parte del Grupo Farmacéutico DECO, busca un Asistente en Asuntos Regulatorios en Surco. Se valorará conocimiento de normativa sanitaria de medicamentos y buenas prácticas, con disponibilidad para incorporarse a un equipo orientado a la calidad y la mejora continua.

La posición ofrece inclusión de beneficios y crecimiento dentro del grupo, con foco en documentación, SOPs y cumplimiento de estándares internacionales.

Formación

• Conocimientos de normativa sanitaria vigente para medicamentos.
• Excelentes habilidades de comunicación verbal y escrita.
• Disponibilidad para laborar en Surco.
• Con mucha actitud positiva y ganas de aprender.

Responsabilidades

• Desarrollo e Implementación de Sistemas de Calidad: diseñar, desarrollar e implementar sistemas y procedimientos de calidad para asegurar el cumplimiento de normativas y estándares (BPA, BPDyT, BPF, ISO).
• Redacción y revisión de manuales de calidad, políticas y SOPs.
• Realizar auditorías internas y externas para evaluar conformidad y proponer acciones correctivas y preventivas.
• Gestión de documentación: mantener registros de auditorías, informes de calidad y planes de acción.
• Análisis de datos y tendencias para mejora continua de procesos y calidad del producto final.

Conocimientos

Regulatory knowledge

Communication skills

Educación

Farmacia y Bioquímica

Descripción del empleo

Somos el Grupo Farmacéutico DECO con más de 40 años en el mercado peruano, conformado por Boticas y Salud, Representaciones Deco y Laboratorio Sherfarma. Nuestro gran equipo conformado por más de 1,500 colaboradores, se encuentra en la búsqueda de los mejores talentos para desempeñarse en Laboratorio Sherfarma en el cargo de: Asistente en Asuntos Regulatorios.

¿A QUIÉN BUSCAMOS?

• Titulados/ bachiller de la carrera de Farmacia y Bioquímica.
• Conocimientos de normativa sanitaria vigente para medicamentos.
• Conocimientos básicos de BPA, BPDyT y BPF, ISO, etc.
• Excelentes habilidades de comunicación verbal y escrita.
• Disponibilidad para laborar en Surco.
• Con mucha actitud positiva y ganas de aprender.

¿CUÁLES SERÁN TUS PRINCIPALES RESPONSABILIDADES?

• Desarrollo e Implementación de Sistemas de Calidad: Diseñar, desarrollar e implementar sistemas y procedimientos de calidad para asegurar el cumplimiento de las normativas y estándares internacionales (como BPA, BPDyT y BPF, ISO, etc.). Esto incluye la redacción y revisión de manuales de calidad, políticas y procedimientos operativos estándar (SOPs).
• Supervisión y Auditorías de Calidad: Realizar auditorías internas y externas para evaluar la conformidad con las normativas y políticas de calidad establecidas. Identificar áreas de mejora y asegurar la implementación de acciones correctivas y preventivas.
• Capacitación y Formación: Desarrollar y llevar a cabo programas de capacitación para el personal en temas relacionados con la calidad, buenas prácticas y normativas regulatorias, asegurando que todo el personal esté adecuadamente entrenado y consciente de las políticas de calidad.
• Gestión de Documentación: Mantener y gestionar la documentación relacionada con la calidad, incluyendo registros de auditorías, informes de calidad, registros de no conformidades y planes de acción. Asegurar que toda la documentación esté actualizada, precisa y fácilmente accesible.
• Análisis y Mejora Continua: Realizar análisis de datos y tendencias relacionados con la calidad del producto y los procesos. Proponer e implementar iniciativas de mejora continua para optimizar los procesos de producción y asegurar la máxima calidad del producto final.

¿QUÉ OFRECEMOS?

• Ingreso a planilla desde el 1er día de labores, incluido la inducción.
• Pago de todos los beneficios sociales de acuerdo a ley (CTS, Gratificaciones, Utilidades, Vacaciones , Essalud, Seguro de Vida Ley ).
• Línea de carrera dentro del Grupo Farmacéutico.

Una vez aprobado todos los filtros previos el postulante deberá presentar los siguientes requisitos:

• Certificado único laboral (certijoven)
• Copia de DNI
• Copia de recibo de Luz, agua o teléfono
• Copia de certificado de estudios
• No existe restricción alguna para personal afiliado al CONADIS (adjuntar certificado de discapacidad y/o una copia del Carnet de Inscripción en el CONADIS).

¡Ven y forma parte de esta gran equipo!

¡Te esperamos!