QC Analysts

Gi Group; Oslo; On-site; NOK 600,000 - 800,000; Full time

Job summary

Oslo-baserte kvalitetskontrolllaboratoriet søker en analytiker i et sterkt HPLC-team. Du blir en del av et dedikert QC-kjemi-team som håndterer analyse av råmaterialer, in-process og ferdig produkt innen GMP-rammer.

Kravene inkluderer bachelorgrad i relevant fagretning, erfaring med GMP og kvalitetskontroll, samt evne til å arbeide presist, strukturert og selvstendig. God samarbeidsevne og kommunikasjon er viktig i vårt tverrfaglige miljø.

Qualifications

• Bachelorgrad i relevant fagretning, med erfaring fra GMP og farmasøytisk industri.
• Erfaring med GMP og kvalitetskontroll av aseptiske produkter.
• Evne til å arbeide nøyaktig, strukturert og selvstendig.

Responsibilities

• Analyse og godkjenning av innkommne råmaterialer, in-process, ferdig produkt og stabilitetsanalyser
• Vedlikehold, feilsøking og drift av instrumentpark
• Andre oppgaver kan bli aktuelle basert på erfaring, bakgrunn og pågående prosjekter

Skills

Samarbeidsevner

Nøye

GMP-arbeid

Kommunikasjonsevner

Education

Bachelorgrad i relevant fagretning

Tools

HPLC-utstyr

Instrumentvedlikehold

Job description

Avdelingen består av 13 engasjerte medarbeidere med variert bakgrunn innen kjemisk analyse av aseptiske produkter og HPLC. Avdelingen har ansvar for kvalitetskontroll og godkjenning av aseptiske produkter produsert i Oslo, samt HPLC-analyser av råmaterialer og produkter innen QC kjemi. Du blir en del av et dedikert HPLC-team på 5 personer, hvor én er fagansvarlig og øvrige er analytikere. Teamet jobber tett sammen, og vi ser etter deg som trives med samarbeid, nøyaktighet og GMP-styrt arbeid – samtidig som du kan jobbe selvstendig.

Typiske oppgaver:

• Analyse og godkjenning av innkomne råmaterialer, in-process, ferdig produkt og stabilitetsanalyser
• Vedlikehold, feilsøking og drift av instrumentpark
• Andre oppgaver kan bli aktuelle basert på erfaring, bakgrunn og pågående prosjekter
• Bachelorgrad (relevant fagretning)
• Erfaring med GMP og/eller fra farmasøytisk industri / kvalitetskontroll
• Har god forståelse for GMP og viktigheten av kvalitet
• Er nøyaktig, strukturert og ansvarsfull, og kan jobbe selvstendig
• Har gode kommunikasjons- og samarbeidsevner, er initiativrik og har god vurderingsevne

Vi ser frem til å høre fra deg som ønsker å bidra i et sterkt fagmiljø og ta en viktig rolle i kvalitetskontroll (QC) av farmasøytiske produkter ved vår gode samarbeidspartner i Oslo.