Quality Officer Liquid

Abbott; Zwolle; On-site; EUR 40.000 - 55.000; Full time

Job summary

Een internationale farmaceutische onderneming in Zwolle zoekt een Quality Officer Liquid die verantwoordelijk is voor kwaliteitsanalyses en ondersteuning bij audits. Je hebt HBO werk- en denkniveau, minimaal 2 jaar ervaring en beheerst zowel Nederlands als Engels. De functie biedt een goed salaris en een Individueel Keuzebudget voor extra vakantiedagen en personeelvoordelen.

Benefits

Goed salaris

Individueel Keuzebudget

Vakantietoeslag

13e maand

Extra vakantiedagen

Qualifications

• Minimaal 2 jaren werkzaam in een soortgelijke functie is een pre.
• Ervaring met root cause investigation en risk management.

Responsibilities

• Analyseren en registreren van kwaliteitsafwijkingen.
• Ondersteuning bij interne en externe audits.
• Eerste aanspreekpunt voor kwaliteitsvraagstukken.

Skills

Analyseren van kwaliteitsafwijkingen

Communicatief vaardig

Flexibel

Goede beheersing van Nederlands

Goede beheersing van Engels

Education

HBO werk- en denkniveau

Tools

Quality tools

Job description

JOB DESCRIPTION:

Om onze missie te blijven omzetten in daden zijn wij voor onze vestiging Abbott Laboratories in Zwolle op zoek naar:

Quality Officer Liquid

Als Quality Officer werk je samen met je directe collega Quality Officers binnen de afdeling Liquid. Samen ondersteun je OG (ondersteunende groep) Liquid team op het gebied van kwaliteit. Je rapporteert rechtstreeks aan de manager Operational Group Liquid. Verder werkt je samen met de OG, Operators Liquid, QA Operations, QA Inspectie, QA Compliance.

Wat worden je taken en verantwoordelijkheden?

• Analyseren en uitwerken van kwaliteits afwijkingen binnen de afdeling en het registreren ervan met behulp van Abbott kwaliteits systemen.
• Zorgen voor- en monitoren van tijdige uitvoer van correctieve en preventieve acties op het gebied van kwaliteitsverbeteringen, gedocumenteerd in een Abbott Zwolle kwaliteits systeem.
• Ondersteuning van de afdeling bij interne en externe audits en inspecties.
• Je fungeert als eerste aanspreekpunt m.b.t. kwaliteits vraagstukken en kwaliteitsissues rond productie.
• Beoordelen en aanpassen van documentatie zodat die voldoen aan de Good Manufacturing Practices (GMP).
• Zorgen voor het tijdig aanpassen van documenten of aanmaken van nieuwe documenten i.v.m. veranderingen in processen en werkwijzen.
• Pro actief signaleren, initiëren en voorstellen van verbeteracties om afwijkingen te voorkomen/verminderen binnen het eigen aandachtsgebied.

Wat voor kennis en ervaring neem je mee?

• HBO werk- en denkniveau.
• Goede beheersing van zowel de Nederlandse als Engelse taal in woord en schrift.
• Minimaal 2 jaren werkzaam in een soortgelijke functie is een pre.
• Ervaring met het toepassen van Quality tools. (Root cause investigation, risk management)
• Communicatief vaardig en toegankelijk.
• Je bent flexible, accuraat, volhardend, leert graag en wilt werken in een dynamische omgeving.
• Je bent goed in observeren, signaleren en initiatief nemen.

Wat hebben wij jou te bieden?

Wij bieden jou een goed salaris. Ook krijg je van ons een Individueel Keuzebudget (IKB) met daarin een vakantietoeslag, 13e maand, bijzonder verlof en extra vakantiedagen.

Hoe solliciteer je?

Graag ontvangen wij je reactie als je interesse hebt in deze vacature, in werken bij Abbott en je herkent je zelf in het bovenstaande profiel. Je kunt solliciteren met je CV en motivatie via onze website. Of neem contact op met Meltem Cakir via [e-mail]. Graag ontvangen wij je reactie zo spoedig mogelijk.