Quality assurance associate

Evoke B.V.; Boxmeer; On-site; EUR 43,000 - 51,000; Full time

Job summary

Evoke B.V. zoekt een Quality Assurance Associate die bijdraagt aan de kwaliteit van diergeneeskundige producten. Je verwerkt kritieke kwaliteitsdata tijdig in SAP, LIMS en MS Office en ziet toe op GMP-conformiteit en geldende regels.

Je werkt in een internationale omgeving en coördineert middelgrote projecten gericht op verbetering van kwaliteitssystemen en procedures. Een verantwoordelijke QA-functie met focus op tijdige dataverwerking en procesoptimalisatie.

Qualifications

• Kwaliteitsdata en GMP-regelgeving centraal in de functie.
• Beheer van master data in SAP en LIMS.
• Vloeiende communicatie met QA en andere specialisten.

Responsibilities

• Regelmatige verwerking van regulatoire wijzigingen in kwaliteitssystemen.
• Behandelen master data en controleren data-integriteit in SAP/LIMS.
• Beoordelen impact van wijzigingen op kwaliteitssystemen en GMP-processen.
• Registreren van data en documentatie volgens procedures en GDocP.
• Signaleren en oplossen van afwijkingen in kwaliteitssystemen.
• Implementeren van verbeteringen in Quality Master Data en processen.

Skills

SAP

LIMS

MS Office

Tools

SAP

LIMS

MS Office

Job description

Arbeidsvoorwaarden

Naam functie Quality Assurance Associate | tot €4.223

Soort werklocatie Vaste werklocatie

Postcode en/of plaats 5831CL BOXMEER

Uren per week 32 - 40 Uur per week

Soort werktijd

Omschrijving functie

Wil jij met jouw werk bijdragen aan de kwaliteit van diergeneeskundige producten? Als Quality Assurance Associate zorg je dat belangrijke kwaliteitsdata correct en op tijd in verschillende systemen staan. Je krijgt een verantwoordelijke functie binnen een internationale omgeving waarin kwaliteit, compliance en ontwikkeling centraal staan. Wat ga je doen? Als Quality Assurance Associate zorg je voor een juiste en tijdige verwerking van belangrijke informatie in de kwaliteitssystemen van onze opdrachtgever. Je werkt onder andere met SAP, LIMS en MS Office en zorgt dat master data actueel en betrouwbaar blijven. Daarbij controleer je of gegevens voldoen aan GMP, GDocP, procedures en geldende wet- en regelgeving. Regulatoire wijzigingen verwerk je zorgvuldig en je beoordeelt welke impact deze wijzigingen hebben op verschillende kwaliteitssystemen. Hiermee draag je direct bij aan betrouwbare GMP-processen rondom het inkopen, produceren, testen, opslaan en vrijgeven van materialen. Je hebt regelmatig contact met Quality Assurance, Qualified Persons en andere betrokken specialisten binnen de internationale organisatie. Bij afwijkingen of onverwachte problemen onderzoek je wat er aan de hand is en werk je gericht aan een passende oplossing. Ook signaleer je verbetermogelijkheden binnen Quality Master Data en help je deze door te voeren. Je initieert en begeleidt middelgrote projecten die bijdragen aan betere kwaliteitssystemen en efficiëntere processen. Zo combineer je data, kwaliteit en procesverbetering in een verantwoordelijke QA-functie.

Jouw werkzaamheden

• Regulatoire wijzigingen tijdig en correct verwerken in de kwaliteitssystemen
• Master data beheren en controleren binnen onder andere SAP en LIMS
• Beoordelen welke impact wijzigingen hebben op betrokken kwaliteitssystemen en GMP-processen
• Data en documentatie vastleggen volgens procedures, GMP en GDocP
• Problemen binnen kwaliteitssystemen signaleren, onderzoeken en helpen oplossen
• Verbetermogelijkheden.