QA Team Lead | GMP Compliance & Hybrid Work

Beaphar B.V.; Raalte; Hybrid; EUR 50,000 - 71,000; Full time

Benefits offered by this job

25 vakantiedagen

Reiskosten tot 60 km (enkele reis)

Thuiswerkvergoeding

Hybride werken

Job summary

Beaphar B.V. zoekt een Teamleider QA die samen met het QA-team de kwaliteit verder organiseert en borgt. Je bent de schakel tussen kwaliteitsbeleid en werkvloer en vertaalt EU GMP-vereisten naar duidelijke processen en standaarden.

Je geeft leiding aan de QA Officers, coördineert auditwerkzaamheden, deviations en CAPA’s, en werkt nauw samen met Operations. Je rapporteert aan de QHSE Manager en werkt aan een volwassen GMP-organisatie.

Qualifications

• Een afgeronde HBO-opleiding in Life Sciences, Farmacie, Biomedische Wetenschappen, Chemie of vergelijkbaar.
• Minimaal 5 jaar QA-ervaring in een GMP-omgeving.
• Grondige kennis van EU GMP en relevante regelgeving binnen de farmaceutische industrie.
• Ervaring met interne audits en/of voorbereiding op externe inspecties.
• Ervaring met het begeleiden of functioneel aansturen van collega’s is een pré.
• Analytisch, nauwkeurig en communicatief sterk.
• Goede beheersing van Nederlands en Engels, mondeling en schriftelijk.

Responsibilities

• Leidinggeven aan QA Officers en help hen groeien in vak en verantwoordelijkheid.
• Samen bouwen aan structuur en kwaliteitssystemen en een volwassen GMP-organisatie neerzetten.
• Coördineren van audits, deviation-beoordelingen, CAPA’s en Change Controls.
• Samenwerken met Operations en andere afdelingen en change-management faciliteren.

Skills

Analytisch

Nauwkeurig

Communicatief sterk

Leidinggeven

Veranderingsmanagement

Audits & Inspecties

Taalvaardigheid NL/EN

Education

HBO-opleiding Life Sciences/Farmacie

Job description

Beaphar B.V. zoekt een Teamleider QA die samen met het QA-team de kwaliteit verder organiseert en borgt. Je bent de schakel tussen kwaliteitsbeleid en werkvloer en vertaalt EU GMP-vereisten naar duidelijke processen en standaarden.

Je geeft leiding aan de QA Officers, coördineert auditwerkzaamheden, deviations en CAPA’s, en werkt nauw samen met Operations. Je rapporteert aan de QHSE Manager en werkt aan een volwassen GMP-organisatie.