Projectmanager afdeling Maag-, Darm-, en Leverziekten

Erasmus MC; Rotterdam; On-site; EUR 65,000 - 90,000; Full time

Job summary

Erasmus MC in Rotterdam zoekt een ervaren projectmanager klinische studies die nauwe samenwerking zoekt met artsen en researchverpleegkundigen en de farmaceutische industrie. Je zorgt voor de organisatie van trials en het opstartproces van studies, inclusief budget en planning.

Na opstart ben je betrokken bij uitvoering, amendementen, afsluiting en archivering, en fungeer je als primair aanspreekpunt voor problemen en protocolwijzigingen, met duidelijke communicatie naar alle betrokkenen en

Responsibilities

• Opstarten van klinische studies en beheren van het budget.
• Coördineren van activiteiten en trainingen binnen het studieteam.
• Implementeren van het onderzoeksprotocol in de klinische praktijk.
• Betrokken blijven bij uitvoering, amendementen, afsluiting en archivering na opstart.
• Primair aanspreekpunt zijn voor lopende problemen en protocolwijzigingen.
• Zorgdragen voor duidelijke en tijdige communicatie met alle betrokkenen en organisatie van het logistieke proces.

Job description

Binnen een enthousiast en gedreven team verzorg je het projectmanagement van klinische studies. In deze veelzijdige functie werk je nauw samen met het studie-behandelteam van artsen en researchverpleegkundigen, en de farmaceutische industrie. Waar de arts het aanspreekpunt is voor klinische zaken en de researchverpleegkundige voor praktische en sociale aspecten van de patiënt, weten zowel interne als externe partijen jou te vinden voor de organisatie van met name trials.

Je bent verantwoordelijk voor de opstart van klinische studies. Daarbij ben je verantwoordelijk voor het budget en coördineer je de activiteiten en trainingen binnen het studieteam en implementeer je het onderzoeksprotocol in de klinische praktijk.

Na opstart blijf je betrokken bij de rest van het traject van een klinische studie, zoals: uitvoering, amendementen, afsluiting en archivering. Als projectmanager ben jij het primaire aanspreekpunt voor lopende problemen, eventuele protocolwijzigingen en updates van de studiestatus en je verzorgt duidelijke en tijdige communicatie met alle betrokkenen. Jouw oog voor het logistieke proces binnen een onderzoek laten een trial voor zowel de patiënt als het studie-behandelteam goed verlopen.