Operator Labeling & Packaging

Get 360Pharma; Bilthoven; Presencial; EUR 28.000 - 40.000; Jornada completa

Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

Eindejaarsuitkering (13e maand)

Goede pensioenregeling

Reiskostenregeling

On-site sporten

Descripción de la vacante

Bilthoven Biologicals zoekt een Operator I voor de afdeling Labeling & Packaging in Bilthoven. U bent verantwoordelijk voor een vlekkeloze afhandeling van het eindproduct in flesjes of spuiten, binnen een GMP-omgeving en met aandacht voor kwaliteit en traceerbaarheid.

De functie biedt een contract voor 32 tot 40 uur per week, met ruimte voor eigen inbreng en operationeel werken. Er is een dynamische werkomgeving, plus reiskostenregeling en pensioenvoorzieningen.

Formación

• Voldoen aan LBO/VMBO-opleiding.
• Minimaal twee jaar relevante productie-ervaring.
• Ervaring in GMP-farmaceutische of gereguleerde omgeving is een pré.

Responsabilidades

• Visuele controle van eindproduct op kleur, helderheid en verontreiniging.
• Bediening van verschillende machines.
• Etiketteren en verpakken van vaccins in vials en spuiten.
• Inname en controle van productie-materialen.
• Vastleggen van werkzaamheden in batchdocumentatie.

Conocimientos

Nauwkeurig

Secuur

Precisie

Educación

LBO/VMBO-opleiding

Descripción del empleo

Ben jij een Operator met ervaring in een farmaceutische productie-omgeving en wil je die ervaring inzetten om vaccins te maken? Bilthoven Biologicals is op zoek naar een Operator I voor de afdeling Labeling & Packaging. Je krijgt een belangrijke rol waarbij je verantwoordelijk wordt voor een vlekkeloze afhandeling van het eindproduct in flesjes of spuiten. Binnen een GMP-omgeving houd je je bezig met:

Responsibilities

• Visuele controle van eindproduct: Je controleert op kleur, helderheid, verontreiniging etc.
• Bediening van verschillende machines
• Etiketteren en verpakken van verschillende vaccins in vials en spuiten
• Inname en controle van verschillende productiematerialen
• Vastleggen van uitgevoerde werkzaamheden in batchdocumentatie

Qualifications

• Een relevante LBO/VMBO opleiding
• Minimaal twee jaar vergelijkbare werkervaring in een productie-omgeving
• Ervaring binnen een GMP-farmaceutische of gereguleerde omgeving is een pré
• Als persoon werk je netjes, nauwkeurig en secuur

Requirements

• VOG en Verklaring van Geen Bezwaar (VGB) noodzakelijk. Veiligheidsonderzoek verloopt via de AIVD bij start.

Benefits

• Contract voor 32 tot 40 uur per week
• Verantwoordelijke functie met veel ruimte voor eigen inbreng, maar ook operationeel bezig zijn
• Dynamische, maatschappelijk gedreven werkomgeving
• Prima reiskostenregeling
• Mogelijkheid tot sporten on site
• Eindejaarsuitkering (13e maand) en goede pensioenregeling