Onderzoeksarts (16-24u) voor Klinisch Medicijnonderzoek

Bkv Group; Amsterdam; On-site; EUR 46,000 - 69,000; Part time

Benefits offered by this job

Keuze Budget

Verlof 24 dagen

Reiskostenvergoeding

NS Business Card

Pensioenregeling

Ontwikkeling/ Scholing

Job summary

Bkv Group zoekt een onderzoeksarts voor klinisch medicijnonderzoek op twee locaties in de Randstad en Brabant. Je informeert deelnemers, voert fysieke en neurologische onderzoeken uit en beoordeelt medische tests zoals labresultaten, ECG’s en MRI’s.

Je voert ook lumbaalpuncties of leert deze handeling, en je let op bijwerkingen en gezondheidstoestanden volgens protocol. Tijdens het gehele traject onderhoud je documentatie en rapporteer je aan de site manager.

Qualifications

• Een afgeronde opleiding tot arts en geldige BIG-registratie.
• Nauwkeurigheid bij medisch onderzoek, diagnostiek en verslaglegging.
• De communicatieve vaardigheden om deelnemers rustig en duidelijk te informeren.
• Bereidheid om volgens onderzoeksprotocollen en ICH-GCP-richtlijnen te werken.
• Interesse in het leren van nieuwe onderzoeksvaardigheden en medische handelingen.

Responsibilities

• Informeer deelnemers helder over deelname en voer gesprekken.
• Voer lichamelijk en neurologisch onderzoek uit.
• Beoordeel labresultaten, ECG’s en MRI’s.
• Voer lumbaalpunctie uit of leer deze handeling.
• Beoordeel wat medisch nodig is bij bijwerkingen of gezondheidsschommelingen.
• Screen deelnemers vooraf op geschiktheid en documenteer volgens protocol.
• Onderhoud contact met monitors en opdrachtgevers en rapporteer aan site manager.
• Werk op twee locaties en vorm teams met studiecoördinatoren en neuropsychologen.
• Zorg voor kwaliteit en verslaglegging en begeleiding van deelnemers.

Job description

Bkv Group zoekt een onderzoeksarts voor klinisch medicijnonderzoek op twee locaties in de Randstad en Brabant. Je informeert deelnemers, voert fysieke en neurologische onderzoeken uit en beoordeelt medische tests zoals labresultaten, ECG’s en MRI’s.

Je voert ook lumbaalpuncties of leert deze handeling, en je let op bijwerkingen en gezondheidstoestanden volgens protocol. Tijdens het gehele traject onderhoud je documentatie en rapporteer je aan de site manager.