Clinical Trial Coordinator

MAASTRO clinic; Maastricht; Hybrid; EUR 39,000 - 55,000; Full time

Benefits offered by this job

Deels thuiswerken

Goede pensioenvoorziening

Balansverlof

Persoonlijke ontwikkeling

Job summary

Maastro zoekt een Clinical Trial Coordinator om klinische studies te coördineren, patiëntbezoeken te plannen en data nauwkeurig te verzamelen en monitoren.

Je werkt in een team van 15 professionals binnen het Clinical Trial Office, met ruimte voor ontwikkeling en samenwerking in radiotherapeutisch en oncologisch onderzoek.

Qualifications

• Een afgeronde relevante HBO- of WO-opleiding op paramedisch vlak of in life sciences.
• Kennis van regelgeving rondom klinische studies of bereidheid dit eigen te maken.
• GCP- of BROK-certificering of bereid deze certificering op korte termijn te behalen.
• Solide digitale vaardigheden, met Office 365 en EP Ds-systemen.
• Uitstekende beheersing van Nederlands en Engels, mondeling en schriftelijk.
• Uitstekende communicatieve vaardigheden met patiënten en professionals.

Responsibilities

• Coördineren van klinische studies en plannen van patiëntbezoeken.
• Opzetten van een database en nauwkeurig verzamelen en monitoren van onderzoeksgegevens.
• Afstemmen met onderzoekers en teamleden binnen Clinical Trial Office.
• Actief bijdragen aan compliance met geldende wet- en regelgeving.
• Ondersteunen van projectmanagers en registratie medewerkers.

Skills

Precisie en efficiëntie

Organisatievermogen

Communicatieve vaardigheden

Taalvaardigheid NL/EN

Education

HBO/WO-paramedisch of life sciences

Tools

Office 365

Elektronische patiëntendossiers

Job description

Functie beschrijving

Over de functie:
Bij klinisch onderzoek komt een hele reeks uitdagende taken kijken waarin onze Clinical trial Coördinators een belangrijke rol hebben: de coördinatie van klinische studies, waaronder het plannen van patiëntbezoeken voor studies, het opzetten van een database, en het nauwkeurig verzamelen en monitoren van onderzoeksgegevens, allemaal terwijl je strikt voldoet aan de geldende wet- en regelgeving. Dit vereist een hoog niveau van vooruitdenken en organisatorisch talent, alsook afstemming met de onderzoekers. Krijg hier een inkijkje in het werk als clinical trial coordinator.

Over het team:
Binnen het dynamische Clinical Trial Office vormen we een team van 15 gedreven professionals. Elk van ons draagt de verantwoordelijkheid voor zijn of haar eigen studies en projecten, maar wat ons echt bijzonder maakt, is de sterke onderlinge samenwerking. We zijn er voor elkaar, en in tijden van drukte en complexiteit zijn we bereid om snel en proactief in actie te komen. Ons team bestaat niet alleen uit de gepassioneerde clinical trial coördinators, maar ook uit toegewijde registratiemedewerkers, deskundige projectmanagers, onze unieke trialpoli, en een zeer kundig statistisch analist. Samen vormen we een hecht en ambitieus team dat binnen de organisatie gewaardeerd wordt om zijn deskundigheid en prettige samenwerking. In deze stimulerende omgeving krijg je de kans om je talenten te ontplooien en bij te dragen aan het innovatieve radiotherapeutisch en oncologisch onderzoek. Meer weten over ons werk? Lees meer over ons team en hoe we klinisch onderzoek zo soepel mogelijk naar de praktijk brengen: van studie naar patiënt.

Onze kernwaarden volgen uit het acroniem GROEIEN: Goed gevolg, Regels (met ruimte), Openheid, Empathie, Innovatief, Eigenaarschap en Nieuwsgierigheid. We werken samen, leren van elkaar en vieren successen als één team. Jouw initiatief maakt het verschil! We bieden je ruimte om te groeien en impact te maken.

Functie eisen

We zoeken kandidaten die zich kenmerken door precisie en efficiëntie, met uitstekende organisatorische vaardigheden. Je bent goed in overzicht bewaren en prioriteiten stellen. Je voelt je als een vis in het water in een dynamische werkomgeving en bent gedreven om je te verdiepen in en bij te dragen aan wetenschappelijk onderzoek en hiermee een waardevolle impact te hebben op de behandeling van patiënten. Je streeft kwaliteit na en stelt jezelf flexibel op.
Verder:

• heb je een afgeronde relevante Hbo- of WO-opleiding op paramedisch vlak of in de life sciences, zoals biologie, gezondheidswetenschappen, of verpleegkunde;
• ben je bij voorkeur bekend met de regelgeving rondom klinische studies, of interesse om je dit eigen te maken;
• ben je GCP (Good Clinical Practice) of BROK (Basiscursus Regelgeving en Organisatie voor Klinisch Onderzoek)-gecertificeerd, of bereid deze certificering op korte termijn te behalen;
• beschik je over solide digitale vaardigheden, met de snelheid en precisie om diverse digitale systemen en applicaties, zoals Office 365 en elektronische patiëntendossiers, efficiënt te gebruiken;
• heb je een uitstekende beheersing van zowel de Nederlandse als de Engelse taal, zowel mondeling als schriftelijk;
• heb je uitstekende communicatieve vaardigheden, waardoor je vlot kunt schakelen met verschillende doelgroepen, inclusief patiënten en medische professionals, en kun je proactief contact onderhouden met alle betrokken disciplines.

Wij bieden

• Een dienstverband voor 28 - 36 uur per week (uren naar keuze) op basis van de cao Ziekenhuizen, in eerste instantie voor de duur van een jaar, met de intentie tot een dienstverband voor onbepaalde tijd;
• Een salaris van minimaal € 3.463,- en maximaal € 4.914,- bruto/maand op fulltime basis (conform FWG 50), inschaling afhankelijk van eventuele relevante werkervaring;
• 8,33% vakantietoeslag en 8,33% eindejaarsuitkering;
• 144 vakantie-uren (op fulltime basis);
• 57 persoonlijk levensfase budget-uren (op fulltime basis);
• Deels thuiswerken is mogelijk;
• Mogelijkheid tot het opbouwen van balansverlof;
• Meerkeuzesysteem arbeidsvoorwaarden, waarin je bijvoorbeeld extra verlof kunt aankopen en korting op je sportabonnement ontvangt);
• Goede pensioenvoorziening bij Pensioenfonds Zorg en Welzijn en aantrekkelijke kortingsregelingen voor onder andere diverse (zorg)verzekeringen;
• Volop mogelijkheden voor persoonlijke ontwikkeling.

Happy Fit Workplace:
Wij geloven dat goede zorg begint bij mensen die zich gesteund, gewaardeerd en verbonden voelen. Dat horen we niet alleen in gesprekken op de werkvloer, maar zien we ook terug in de uitkomsten van ons meest recente medewerkersonderzoek. Hieruit blijkt dat collega’s bij Maastro veel werkplezier, bevlogenheid en betrokkenheid ervaren.

Het bedrijf

Maastro verzorgt de bestralingsbehandeling van kankerpatiënten voor de provincie Limburg, vanuit de hoofdlocatie in Maastricht en vanuit haar dependance op de locatie van het VieCuri Medisch Centrum in Venlo. Tevens behandelt Maastro sinds januari 2019 in het nieuwe protonentherapiecentrum patiënten uit geheel Zuidoost Nederland met protonentherapie; een innovatieve techniek waarmee de kans op bijwerkingen voor de patiënt aanzienlijk vermindert.