Clinical Research Monitor (24 – 32 uur, zwangerschapswaarneming)

Antoni van Leeuwenhoek; Amsterdam; On-site; EUR 60.000 - 80.000; Part time

Job summary

Een instituut voor kankeronderzoek zoekt een Clinical Research Monitor. Je ondersteunt klinische studies en waarborgt hun kwaliteit. Vereist zijn sterke planningsvaardigheden, ervaring in klinisch onderzoek en een (para)medisch diploma. Dit is een tijdelijke rol voor 3 tot 4 dagen per week. Salaris ligt tussen de €3.329,- en €4.723,- afhankelijk van ervaring.

Benefits

144 vakantie-uren

Reiskostenvergoeding

Gratis parkeren

Qualifications

• Beschikbaar voor 3 tot 4 dagen per week van 1 januari t/m 30 september 2026.
• Ervaren in klinisch onderzoek, bij voorkeur in oncologie.
• Flexibel en bereid om te reizen naar verschillende ziekenhuizen.

Responsibilities

• Kwaliteit van klinische studies bewaken.
• Monitorplannen opstellen en ziekenhuizen bezoeken.
• Schriftelijke rapportages maken en knelpunten oplossen.

Skills

Plannen en organiseren

Sterke communicatievaardigheden

Nauwkeurig werken

Sociaal vermogen

Education

(Para)medisch diploma op HBO-niveau

Tools

GCP_WMO-certificaat

Job description

Overview

Jouw functie: Als Clinical Research Monitor ondersteun je de Wetenschappelijke Administratie bij klinische studies. Je zorgt voor gestroomlijnde samenwerking en een goede voortgang van klinische studies die door AVL-onderzoekers zijn opgezet en uitgevoerd. Je hebt talent voor plannen en organiseren en sterke communicatieve vaardigheden, en je speelt een belangrijke rol bij het waarborgen en verhogen van de kwaliteit van klinisch onderzoek.

Responsibilities

• Bewaak de kwaliteit van investigator-initiated studies, zowel bij AVL als bij andere deelnemende ziekenhuizen in Nederland.
• Stel monitorplannen op en bezoek deelnemende ziekenhuizen voor initiatie, monitoring en afsluiting van klinische studies volgens ICH/GCP-richtlijnen.
• Breng schriftelijke rapportages uit van visites aan onderzoekers en adviseer bij het oplossen van knelpunten.
• Onderhoud nauw contact met alle leden van het studieteam binnen AVL en bij deelnemende centra; investeer in goede relaties voor de best mogelijke samenwerking.

Hier ga je werken

Samen met 7 collega Clinical Research Monitors werk je in een gedreven en innovatief team binnen de Wetenschappelijke Administratie. Dit is het domein van meer dan 100 AVL-medewerkers dat de infrastructuur levert voor patiëntgebonden klinisch wetenschappelijk onderzoek. Je werkt aan protocolreviews, het ontwerpen van CRF, projectmanagement, datamanagement, monitoring, statistische analyse en rapportage van klinisch onderzoek. We ondersteunen artsen en onderzoekers binnen én buiten het AVL en werken samen met andere (internationale) onderzoeksgroepen en de farmaceutische industrie. Jaarlijks ondersteunen we zo’n 400 tot 500 klinische studies in een informele stimulerende sfeer waarbij geen dag hetzelfde is.

Waarom het AVL?

In het Antoni van Leeuwenhoek zetten we ons allemaal in voor hetzelfde doel: de beste zorg voor iedere patiënt en elke soort kanker. We combineren wetenschap en zorg om innovatie te brengen en mensen met kanker wereldwijd verder te helpen. We redden levens, winnen tijd en verbeteren kwaliteit.

Jouw profiel

Wat vragen we van jou?

Wij zijn op zoek naar een nauwkeurig werkende collega met een proactieve houding én een kloppend hart voor de wetenschappelijke kant van de gezondheidszorg. Verder ben je:

• Tijdelijk beschikbaar voor 3 tot 4 dagen per week in de periode van 1 januari t/m 30 september 2026.
• In het bezit van een (para)medisch diploma op minimaal HBO-niveau.
• Ervaren in klinisch onderzoek (bijv. als monitor, CRA of datamanager); ervaring met oncologie-studies is een pré.
• Organisatorisch sterk en comfortabel met zelfstandig werken.
• Flexibel ingesteld en bereid om veel te reizen naar diverse deelnemende ziekenhuizen in Nederland.
• In het bezit van GCP_WMO-, BROK- of equivalent GCP-certificaat of bereid dit te halen.
• Een toegankelijke collega met een sterk sociaal vermogen; je onderhoudt prettig en professioneel contact met alle betrokkenen bij de klinische studies.
• Je communiceert duidelijk en zorgvuldig in Nederlands en Engels, mondeling en schriftelijk.

Wat bieden we

De basis voor jouw arbeidsvoorwaarden is conform de Cao Ziekenhuizen. Je krijgt:

• Een contract voor 24 – 32 uur per week voor een periode van 9 maanden;
• Een bruto maandsalaris tussen €3.329,- en €4.723,- op basis van een 36-urige werkweek, passend bij FWG50 en afhankelijk van ervaring;
• 144 vakantie-uren en 57 uren aan Persoonlijk levensfasebudget bij een fulltime dienstverband;
• Jaarlijks 8,33% vakantiegeld en een eindejaarsuitkering van 8,33%;
• Reiskostenvergoeding van €0,23 per km;
• Gratis parkeren bij AVL; fietsregeling en korting op OV maken het aantrekkelijk om de auto te laten staan;
• Laagdrempelige lichaamsbeweging met maximale resultaten bij Fit Boutiqs;
• Actieve personeelsvereniging en YoungAVL met sportieve, culturele en creatieve activiteiten;
• Werkgeversbijdrage van 50% aan pensioen bij Pensioenfonds Zorg & Welzijn en collectiviteitskorting bij zorgverzekeraars Zorg en Zekerheid, IZZ en Zilveren Kruis.

Interesse?

Maak jij straks het verschil in de wereld van kanker? Solliciteer snel via de sollicitatiebutton en controleer je mailbox voor de ontvangstbevestiging en details over de procedure.

Inhoudelijke vragen over de functie? Neem contact op met Else Meijer, Teamleider Clinical Trial Assistants, Clinical Monitoring en Kwaliteit, via 020 5122640. Voor informatie over de sollicitatieprocedure kun je terecht bij Recruiter Larissa van den Bemt via [e-mail].

Deze vacature staat open tot 19 oktober 2025. Geschikte kandidaten nodigen we graag uit voor een kennismakingsgesprek in de tweede helft van oktober.