Clinical research associate

Greatday; Zwolle; On-site; EUR 45,000 - 65,000; Full time

Job summary

Greatday zoekt een Clinical Research Associate om klinische studies te ondersteunen en te coördineren. Je houdt rekening met SOP en GCP, beheert data en rapporteert bevindingen aan het team.

Je onderhoudt contact met onderzoekers en artsen, bewaakt gegevenskwaliteit en verzorgt documentatie gedurende het gehele (pre)klinische proces. Daarnaast werk je nauw samen met verpleegkundigen, farmaceuten en medisch professionals.

Qualifications

• Kennis van SOP en GCP vereist.
• Ondersteunen van onderzoekers en artsen tijdens klinische studies.
• Verantwoordelijk voor data controle en rapportage.

Responsibilities

• Verzorgen dat data correct en volledig is.
• Toezicht houden op naleving protocollen.
• Samenwerken met het onderzoeksteam.

Skills

Klinisch onderzoek

Communicatie

Data-analyse

Tools

GCP

SOP

Job description

Omschrijving functie

Greatday RecruitmentGreatday RecruitmentGreatday RecruitmentGreatday RecruitmentGreatday RecruitmentGreatday RecruitmentGreatday RecruitmentGreatday Recruitment Heb je interesse in een baan als Clinical Research Associate? Of ben je op zoek naar nieuwe Clinical Research Associates voor jouw organisatie in de gezondheidszorg? Dan komen we graag met je in contact. Ontdek wat we voor je kunnen verdienen. Alle aspecten van klinisch onderzoek Als Clinical Research Associate ben je verantwoordelijk voor het soepel verlopen van het (pre)klinisch onderzoek. Je houdt daarbij rekening met de Standard Operation Procedures (SOP), Good Clinical Practice (GCP) en andere kwaliteitsnormen. Je onderhoudt contacten met onderzoekers en artsen én assisteert hen gedurende het gehele proces van klinisch onderzoek. Jij controleert de gegevens, onderhoudt contacten met externe partijen én draagt zorg voor de juiste rapportage. Je werkt ook veel samen met leden van het onderzoeksteam, zoals artsen, verpleegkundigen, farmaceuten en andere medische professionals. Greatday recruitmentGreatday recruitment Jouw taken als Clinical Research Associate Welke taken kun je hebben als Clinical Research Associate?

• Je voert klinische studies uit door het verzamelen, analyseren en interpreteren van gegevens
• Je beheert klinische sites en bewaakt de kwaliteit van de gegevensverzameling en de naleving van de protocollen
• Je onderhoudt contacten met klinische sites door vragen te beantwoorden en problemen op te lossen
• Je beoordeelt klinische gegevens door te kijken naar de kwaliteit van de gegevensverzameling en de naleving van de protocollen

Als Clinical Research Associate ben je verantwoordelijk voor alle aspecten van een klinische studie. Jouw job draait om het verzamelen van gegevens, het bewaken van de kwaliteit van de gegevens, het beheren van de documentatie en het rapporteren van de resultaten. Niet alleen voor Clinical Research Associates maar ook voo...