Assessor Klinische Pathologie

Raad voor Accreditatie; Utrecht; On-site; EUR 148,000 - 221,000; Part time

Benefits offered by this job

Kennisuitwisseling met collega’s

Breder zicht op eigen werkterrein

Interessante freelance opdrachten

Bijdragen aan maatschappelijk belang

Job summary

Raad voor Accreditatie zoekt freelance beoordelaars op het gebied van pathologie (klinisch patholoog of KMBP-er). Na een inwerktraject word je ingezet bij de NEN-EN-ISO 15189 beoordelingen van ziekenhuislaboratoria en verwacht wordt deelname aan twee tot drie beoordelingen per jaar.

Je hebt een WO-opleiding op het werkterrein en bij voorkeur ervaring met audits en kennis van accreditatie. Er heerst een onafhankelijke en integere houding en de rol biedt maatschappelijke betrokkenheid.

Qualifications

• Klinisch patholoog of KMBP-er met ervaring in histologie, cytologie, immunodiagnostiek, moleculaire diagnostiek en obducties.
• Minimaal twee jaar recente werkervaring in een ISO 15189 geaccrediteerd lab of in een lab dat ISO 15189 implementeert.
• Afgeronde WO-opleiding op het betreffende werkterrein.
• Bij voorkeur ervaring met interne audits.
• Bekendheid met accreditatie is een pré.
• Onpartijdige, onafhankelijke en integere opstelling.

Responsibilities

• Na een inwerktraject word je ingezet bij de jaarlijkse NEN-EN-ISO 15189 beoordeling van ziekenhuislaboratoria.
• Je werkt aan ten minste twee tot drie beoordelingen per jaar.
• Beoordelingsteams maken gebruik van Europese en internationale normen (EN en ISO/IEC).
• Tijdens trainingen en bijeenkomsten word je voorbereid op interpretatie van de norm.

Skills

Histologie

Cytologie

Immunodiagnostiek

Moleculaire diagnostiek

Obducties

ISO 15189 kennis

Education

WO-opleiding op het werkterrein

Job description

Bent u werkzaam als klinisch patholoog of als KMBP-er?

En bent u bereid om een aantal dagen per jaar op freelance basis voor ons te werken?

Dan komen we graag met u in contact!

Uw werkzaamheden

Na een gedegen inwerktraject wordt u als beoordelaar op het gebied van pathologie ingezet bij de jaarlijkse NEN-EN-ISO 15189 beoordeling van ziekenhuislaboratoria. We willen u inzetten bij ten minste twee tot drie beoordelingen per jaar.

• U bent werkzaam als klinisch patholoog of als KMBP-er, met o.a. de volgende vakgebieden: Histologie, Cytologie, Immunodiagnostiek, Moleculaire diagnostiek, Obducties.
• U heeft minimaal twee jaar recente werkervaring in een ISO 15189 geaccrediteerd laboratorium of in een laboratorium dat bezig is met de implementatie van ISO 15189.
• U heeft een afgeronde wo-opleiding op het betreffende werkterrein,
• U heeft bij voorkeur enige ervaring met (interne) audits,
• U heeft enige bekendheid met accreditatie (dat is een pre),
• U heeft een onpartijdige, onafhankelijke en integere opstelling

Wat bieden we u?

• Een unieke manier om kennis uit te wisselen met collega’s binnen uw vakgebied.
• Een bredere blik op uw eigen werkterrein, door meer kennis van de norm.
• Interessante freelance werkzaamheden bij zeer uiteenlopende organisaties.
• De mogelijkheid om actief bij te dragen aan een breed maatschappelijk belang.

Over de RvA

Beoordelingen van de RvA strekken zich uit over alle denkbare werkgebieden. We zijn daarom doorlopend op zoek naar externe specialisten: experts die we op freelance basis kunnen inzetten bij de beoordeling van conformiteitverklarende organisaties (de medische laboratoria).

Als nationale accreditatie-instantie beoordelen wij conformiteitverklarende organisaties op hun deskundigheid, onpartijdigheid en onafhankelijkheid. Daarbij worden we ondersteund door een netwerk van freelance deskundigen. Wij zijn doorlopend op zoek naar mensen met expertise. Mensen zoals u dus.

Uw inzetbaarheid

De frequentie van beoordelingen hangt af van de vraag van onze klanten en uw beschikbaarheid. Afspraken voor beoordelingen worden in goed overleg en ruim van tevoren gemaakt.

Normkennis en trainingen

De beoordelingen bij onze klanten worden uitgevoerd door teams van een of meer experts, die worden aangestuurd door een teamleider. Deze RvA-beoordelingsteams maken bij hun beoordelingen gebruik van Europese normen (EN) en internationale normen (ISO of ISO/IEC). Deskundigen die voor het eerst een beoordeling bij een klant van de RvA gaan uitvoeren, krijgen vooraf een training over de interpretatie van de norm. Voorkennis is dus geen vereiste. Daarnaast zijn er verschillende bijeenkomsten waarin bijvoorbeeld onderwerpen als het accreditatieproces en de communicatie met klanten aan bod komen.