QA Engineer

Link Compliance; Johor Bahru; On-site; MYR 30,000 - 60,000; Full time

Job summary

Ein etabliertes Unternehmen im Gesundheitswesen sucht einen Qualitätsmanager, der innovative Lösungen im Bereich minimalinvasiver Technologien unterstützt. In dieser spannenden Rolle sind Sie verantwortlich für die Inspektion und Qualitätssicherung von Produkten, die Entwicklung von Prüfverfahren und die Schulung des Qualitätssicherungsteams. Sie werden auch die Qualitätsmanagementsystemanforderungen implementieren und regelmäßig Daten analysieren. Wenn Sie eine Leidenschaft für Qualität und Verbesserung haben und in einem dynamischen Umfeld arbeiten möchten, ist diese Position genau das Richtige für Sie.

Qualifications

• Über 2 Jahre Erfahrung in der Qualitätskontrolle, vorzugsweise in der Medizintechnik.
• Kenntnisse der ISO13485 und GMP-Vorgaben.

Responsibilities

• Verantwortlich für die Inspektion von Produkten und Schulung des QC-Personals.
• Analyse und Verbesserung von Qualitätsproblemen während der Produktion.

Skills

Qualitätsmanagement

Datenanalyse

Kommunikationsfähigkeiten

Problembehebung

Education

Hochschulabschluss in Medizintechnik

Bachelor in Maschinenbau

Tools

Office-Software

WeChat

Job description

Our client is a famous healthcare group focusing on innovative minimal invasive solutions.

Their products and technology are widely used in diagnosing and treating diseases of Urology, Gastroenterology, Pulmonology, Gynecology, and General Surgery.

Work Location: Johor, Malaysia

Reporting Line: Production Director

Job Responsibilities:

• Responsible for incoming inspection, in-process inspection, and final inspection; develop product inspection procedures and train QC staff.
• Analyze, address, and improve quality issues occurring during the production process.
• Implement the company's quality management system requirements and regularly collect and analyze data.
• Prepare periodic quality system reports and reports to the group company.
• Complete other tasks assigned by superiors.

Job Requirements:

• Full-time college degree or higher, preferably in medical devices, biomedical, polymer materials, mechanical engineering, or related fields, with proficiency in office software.
• Over 2 years of experience in quality work, preferably in sterile medical device companies.
• Familiar with ISO13485 and GMP regulatory requirements.
• Willing to accept short-term business trips to China for work reporting and training.
• Proficiency in using domestic apps like WeChat.