Scientist - R&D Materials

Kenvue Inc.; Mumbai; On-site; INR 1,800,000 - 2,600,000; Full time

Job summary

Kenvue Inc.は現在、R&D材料分野のサイエンティストを募集しています。インド・マハーシュトラ州ムンバイで全オンサイト勤務となり、原材料・製品の技術評価やグローバル拠点との仕様連携を担当します。

薬局方モノグラフの改定対応、仕様書・変更管理の作成・承認、関連資料のレビューを通じて、グローバルおよび地域のプロジェクトを期限内に推進します。適切な背景と英語でのコミュニケーション能力を求めます。

Responsibilities

• 原材料/製品の技術評価を実施し、現行規格・業界基準・登録情報・社内手順と整合させる。
• グローバル拠点と仕様チームの橋渡しを行い、ビジネスパートナーと利害関係者と協働して仕様依頼に必要な情報を収集する。
• 薬局方モノグラフの改定に準拠し、影響を受けるサイトへ変更点を周知して実施日を守る。
• グローバル拠点、プロジェクトチーム、外部ライターと頻繁に連携できる確かなコミュニケーション能力を発揮する。
• 既存プロセスに従い、完成度・一貫性・正確性を確保し、グローバル仕様依頼のタイムリー性を改善する機会を探す。
• ビジネスとコンプライアンスの要件に基づき、戦略と運用スキルを用いてプロジェクトを優先・実行する。
• SOPの専門家として関係部門へフィードバックを提供し、手順が実務に適合するよう反映させる。
• 優先事項に対する行動を明確に示し、プロジェクト目標を強い緊急性をもって推進する。
• 新しい調整やビジネスニーズに応じて導入変更を主導できる柔軟性を持つ。
• クロスファンクショナルなプロジェクトチームに参加し、ビジネスパートナーやオフショア技術ライターと協議する。
• 仕様書と変更管理を承認し、完遂へと導く。
• 仕様書・変更管理を作成/調整し、初回正確性を担保して納品する。
• 関連ドキュメント・プロトコル・レポート（MARを含む）を確認する。

Job description

Kenvueは現在、以下求人を募集しております。

Scientist - R&D Materials

私たちがしていること

私たち Kenvue は、日々のケアが持つ驚くべき力を信じています。100 年以上の伝統と科学に根ざし、Neutrogena®, Aveeno®, Tylenol®, Listerine®, Johnson's® and BAND-AID® など、皆様が既にご存じでご愛用いただいているアイコニックなブランドを提供しています。科学は私たちの情熱であり、ケアは私たちの才能です。

Who We Are

私たちのグローバルチームは、インサイトとイノベーションに情熱を注ぎ、最高の製品をお客様にお届けすることに全力を注ぐ、多様で優秀な22,000人以上の社員で構成されています。専門知識と共感力を備えた Kenvuer であることは、毎日何百万人もの人々の生活に影響を与える力を持つことを意味します。私たちは、人を第一に考え、全身全霊をもってケアし、サイエンスで信頼を獲得し、勇気をもって解決します。私たちとあなた自身の未来を、共に切り開いていきましょう。

Role reports to: Principal Scientist, R&D Materials Analytical

場所: Asia Pacific, India, Maharashtra, Greater Mumbai

勤務地: フルオンサイト

あなたがすること

Scientist R&D Materials

Roles and Responsibilities

1. 1. To provide technical assessment of Raw materials/Products used at Internal and External Manufacturing sites to ensure alignment with current compendia, industry standards, product registrations, and internal procedures.
2. 2. To liaison between Global sites and Specification team by collaborating with business partners and stakeholders (Internal/External Manufacturing sites, Regulatory, Source Quality, Business Quality, Product team) to gather necessary information to process the spec request.
3. 3. To ensure compliance with upcoming versions of Pharmacopeia monographs and identifying affected changes to the impacted sites to ensure compliance, prior to its effective date.
4. 4. To have effective communication skills, for consistent, frequent collaborations with global sites, project team, and outsourced technical writers, via virtual meetings and mail correspondences.
5. 5. To follow team's existing processes to ensure completeness, consistency, and accuracy, while finding opportunities and recommending solutions to improve timeliness of the Global Specification request.
6. 6. To have strategic and operations skills to prioritize and execute project based on business and compliance needs. Partnership and sense of urgency are required to meet the target dates of both global and regional initiatives.
7. 7. To become an expert in Standard Operating Procedure as well as provide feedback to necessary standard operating procedure owners to ensure procedure reflect business practices.
8. 8. Demonstrate clear engagement for action on priorities and get the projects targets demonstrating a great sense of urgency.
9. 9. Flexibility to lead with implementation changes according to new alignments or business need.
10. 10. Often participate of cross-functional project teams and communicative skills to discuss with different areas (business partners and off-shore technical writers)
11. 11. Approve specifications and change controls and drive to completion.
12. 12. Write and/or coordinate specifications and/or change control and guarantee written on time and right the first time.
13. 13. To review the relevant documents / protocols / reports (including but not limited to Material Analytical Report - MAR)

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