VIE - Analyste Qualité Système - QMS Compliance H/F

Luxottica; Galway; On-site; EUR 40,000 - 55,000; Full time

Benefits offered by this job

Aide au transport 55%

Titres-restaurant journaliers

Job summary

EssilorLuxottica recherche un Analyste Qualité Système pour la gestion documentaire et la conformité QMS sur le site de Tuam, en Irlande. Vous participerez aux audits internes et externes et soutiendrez le LMS et le suivi des indicateurs.

Diplômé(e) Bac+3 with 1–2 ans d’expérience, vous maîtrisez Microsoft Office et idéalement ISO 13485. Poste en environnement exigeant et international.

Qualifications

• Diplômé(e) Bac+3 en Qualité, Sciences, Ingénierie, Compliance ou domaine similaire.
• 1 à 2 ans d’expérience post‑diplôme en QMS.
• Maîtrise des outils Microsoft Office.
• Bonne compréhension des systèmes QMS et ISO 13485 (apprécié).
• Bonne aisance relationnelle et rigueur.

Responsibilities

• Gérer le contrôle documentaire du système QMS sur le site de Tuam.
• Administrer et maintenir le LMS interne pour la conformité QMS.
• Soutenir les opérations quotidiennes du QMS et participer aux audits.
• Contribuer aux enquêtes et activités CAPA.
• Préparer les rapports et les indicateurs pour les revues de direction.

Skills

Aisance relationnelle

Rigueur documentaire

Esprit analytique

Résolution de problèmes

Education

Bac+3 Qualité / Ingénierie / Compliance

Tools

Excel

PowerPoint

Word

ISO 13485

Job description

VIE - Analyste Qualité Système - QMS Compliance H/F

Lieu: Tuam, IE

Votre rôle :

1. Gestion du contrôle documentaire

• Administrer et maintenir le système global de gestion documentaire.
• Garantir la création, la révision, l’approbation et l’archivage conformes des documents contrôlés.
• Accompagner les auteurs et experts métiers dans la structuration et la mise en forme des documents.

2. Administration du Système de Gestion des Formations (LMS)

• Gérer le LMS interne pour assurer la conformité des formations liées au QMS.
• Maintenir les matrices de formation et garantir l’attribution correcte des modules.
• Générer des rapports de conformité pour suivre la performance des équipes et des fonctions.

3. Opération & Conformité QMS (Quality Management System)

• Soutenir les opérations quotidiennes du QMS sur le site de Tuam.
• Participer aux audits internes et externes du système qualité.
• Contribuer aux enquêtes et aux activités CAPA.

4. Référent EQMS & Support

• Agir en tant qu’expert EQMS dans le cadre du déploiement global du système, en collaboration avec l’équipe projet.
• Assurer le support des workflows tels que Change Control, CAPA, NCR, gestions des plaintes et gestion des audits.

5. Reporting & Suivi des indicateurs

• Maintenir les fichiers de suivi des indicateurs liés au QMS.
• Préparer les rapports destinés aux revues de direction.
• Contribuer à la préparation des audits et au maintien de la conformité réglementaire.
• Vous êtes diplômé(e) d’un Bac +3 en Qualité, Sciences, Ingénierie, Compliance ou domaine similaire.
• Vous disposez idéalement de 1 à 2 ans d’expérience post‑diplôme en QMS.
• Vous maîtrisez les outils Microsoft Office (Excel, PowerPoint, Word).
• Vous avez une bonne compréhension des systèmes QMS, de la norme ISO 13485 ou d’un LMS (apprécié).
• Vous êtes reconnu(e) pour votre aisance relationnelle, votre rigueur documentaire, votre communication claire et votre attention au détail.
• Vous faites preuve d’un esprit analytique et d’une bonne capacité de résolution de problèmes.
• Vous êtes motivé(e) par l’atteinte des résultats et appréciez travailler dans un environnement exigeant.

Ce que nous vous offrons :

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