Technical Support Staff

PT Mersifarma TM; Sukabumi; On-site; IDR 55,800,000 - 89,280,000; Full time

Job summary

PT Mersifarma TM di Sukabumi mencari tenaga profesional untuk melaksanakan trial, optimasi, dan reformulasi produk farmasi serta menjaga mutu sesuai standar CPOB. Peran ini mencakup penyusunan dokumen terkait trial dan koordinasi antar departemen untuk pengembangan produk.

Pengalaman di industri farmasi menjadi nilai tambah, dengan fokus pada sediaan padat, cair, dan steril serta kemampuan analisis yang baik. Posisi ini bersifat on-site dan menuntut komitmen terhadap target perusahaan.

Responsibilities

• Melaksanakan trial, optimasi, dan reformulasi produk farmasi untuk sediaan padat, cair, dan steril.
• Menyiapkan, menyusun, dan mengevaluasi dokumen terkait pelaksanaan trial seperti formulir trial, laporan hasil trial, memo dinas, serta dokumen pendukung lainnya.
• Mengawasi proses produksi untuk memastikan kesesuaian dengan standar mutu perusahaan dan ketentuan CPOB.
• Menyusun dan memperbarui instruksi kerja (IK) dan company procedure (CP) sesuai kebutuhan.
• Berkoordinasi dengan departemen terkait untuk mendukung pengembangan dan peningkatan efisiensi produk.
• Mendukung transfer teknologi, scale-up, dan pendampingan produk toll manufacturing.
• Memastikan seluruh aktivitas dilaksanakan sesuai dengan standar CPOB dan kebijakan perusahaan.
• Memiliki pengalaman praktik kerja di industri farmasi (PKL atau profesional lainnya).
• Memahami proses pembuatan dan pengembangan produk farmasi, terutama untuk sediaan padat, cair, steril.
• Memiliki pengetahuan mengenai peralatan produksi, tahapan proses, serta penerapan CPOB.
• Memiliki kemampuan analisis, komunikasi, dan koordinasi yang baik.
• Mampu bekerja teliti, sistematis, serta berorientasi pada target.

Job description

• Melaksanakan kegiatan trial, optimasi, dan reformulasi produk farmasi untuk sediaan solid, likuid, dan steril.
• Menyiapkan, menyusun, dan mengevaluasi dokumen yang berkaitan dengan pelaksanaan trial, seperti formulir trial, laporan hasil trial, memo dinas, serta dokumen pendukung lainnya.
• Melakukan pengawasan dan pendampingan proses produksi dalam rangka memastikan kesesuaian proses dengan standar mutu perusahaan dan ketentuan CPOB.
• Menyusun dan memperbarui dokumen mutu, seperti Instruksi Kerja (IK) dan Company Procedure (CP), sesuai dengan kebutuhan perusahaan.
• Berkoordinasi dengan departemen terkait untuk mendukung proses pengembangan, perbaikan, dan peningkatan efisiensi produk.
• Mendukung pelaksanaan kegiatan transfer teknologi, scale-up, dan pendampingan produk toll manufacturing.
• Memastikan seluruh aktivitas dilaksanakan sesuai dengan standar CPOB serta kebijakan perusahaan.
• Memiliki pengalaman praktik kerja di industri farmasi, baik melalui Praktik Kerja Lapangan (PKL) maupun pengalaman profesional lainnya.
• Memahami proses pembuatan dan pengembangan produk farmasi, terutama untuk sediaan padat, cair, dan steril.
• Memiliki pengetahuan mengenai peralatan produksi, tahapan proses, serta penerapan CPOB.
• Memiliki kemampuan analisis, komunikasi, dan koordinasi yang baik.
• Mampu bekerja secara teliti, sistematis, serta berorientasi pada target.