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QC Materials Analyst

ZipRecruiter

London

On-site

GBP 30,000 - 50,000

Full time

5 days ago
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Job summary

Ein innovatives Unternehmen im Bereich der Gentherapie sucht einen QC Materials Analyst in London. In dieser spannenden Rolle sind Sie verantwortlich für die Inspektion und Verwaltung eingehender Materialien, um sicherzustellen, dass alle Anforderungen an Qualität und GMP-Standards eingehalten werden. Sie tragen zur Planung und Koordination von Materialprüfungen bei und unterstützen die termingerechte Lieferung von Produkten. Wenn Sie über Erfahrung in einem GxP-regulierten Umfeld verfügen und ein Auge für Details haben, könnte dies die perfekte Gelegenheit für Sie sein, Ihre Karriere in einem dynamischen Umfeld voranzutreiben.

Qualifications

  • Mindestens 1 Jahr Erfahrung in einem GxP-regulierten Umfeld.
  • Erfahrung mit Qualitätsdokumentation und Materialinspektionsprozessen.

Responsibilities

  • Durchführung von visuellen und dokumentationsbasierten Inspektionen von eingehenden Materialien.
  • Koordination und Verfolgung von Materialprüfungsaktivitäten nach Bedarf.

Skills

Qualitätsdokumentation
Materialinspektionsprozesse
Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint)

Education

Bachelor in Biowissenschaften oder verwandten Bereichen

Job description

Job Description

QC Materials Analyst– London (on site) – Competitive Package

BioTalent are proud to be supporting a gene therapy company on the hunt for a QC Materials Analyst to manage and inspect incoming materials and support GMP-compliant activities related to the QC release of both products and raw materials.

You will be responsible for:

  • Perform visual and documentation-based inspection of incoming materials, ensuring adherence to SOPs and GMP standards to support the uninterrupted supply of materials for aseptic ATMP manufacturing.
  • Coordinate and track material testing activities when required.
  • Ensure that all documentation related to incoming materials is accurate, complete, and compliant with GMP requirements.
  • Contribute to scheduling and workload planning to ensure timely availability of materials and support on-time product delivery.

You will bring the following:

  • Minimum of 1 year of experience in a GxP-regulated environment.
  • Experience with quality documentation and material inspection processes.
  • Familiarity with Microsoft Office tools, including Word, Excel, and PowerPoint.

If this role is for you or someone that you know, then please get in touch by reaching out to me on:

Email: dixie.rowley@biotalent.com

Mobile: 03333076496

I look forward to hearing from you!

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