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QA Document Reviewer

SRG

Stirling

On-site

GBP 60,000 - 80,000

Full time

7 days ago
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Job summary

Eine aufregende Möglichkeit in einem wachsenden Unternehmen der Lebenswissenschaften als QA Document Reviewer. In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die Überprüfung von Qualitäts- und Chargendokumenten, die Unterstützung bei der Einhaltung von GMP-Vorschriften und die Pflege von Dokumenten. Sie arbeiten eng mit dem Qualitätsmanagement zusammen und tragen zur Verbesserung der Unternehmensabläufe bei. Wenn Sie über Erfahrung in der Dokumentenprüfung verfügen und in einem dynamischen Umfeld arbeiten möchten, dann ist dies die perfekte Gelegenheit für Sie. Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil eines engagierten Teams!

Qualifications

  • Mindestens HNC/HND, idealerweise ein Abschluss.
  • Erfahrung in der Dokumentenprüfung in einem regulierten Umfeld.

Responsibilities

  • Überprüfung von Qualitäts- und Chargendokumentationen.
  • Bereitstellung von Dokumentenkontrollfunktionen und Beratung.

Skills

Dokumentenprüfung
Analytische Fähigkeiten
Kommunikationsfähigkeiten
Organisationsfähigkeiten
Teamarbeit

Education

HNC/HND
Bachelor-Abschluss

Tools

Microsoft Office

Job description

SRG are working with an exciting and growing life science organisation to help them find a QA Document Reviewer.


This is a great opportunity for someone with document/batch record review experience and offers the chance to join a growing and dynamic company.


Reporting to the Quality Assurance Manager, the successful candidate will be responsible for maintaining all activities associated with master and working documents, data and records, ensuring compliance with regulatory requirements and company policies/procedures.


The Role:

  1. Review quality and batch documentation
  2. Provide document control functions and advice
  3. Maintain a status tracker and provide accurate status reports on batch record review to support batch compilation activities.
  4. Support document archiving activities when required to ensure the movement of material to and from the archive is properly controlled and documented
  5. Coordinate the company activities to ensure that SOP are reviewed/revised within the documented revision time span
  6. Ensure that all documents are updated and mastered according to existing procedures
  7. Assist in compliance with GMP regulations

Requirements:

  1. Educated to HNC/HND as minimum - degree preferred
  2. Experience in document review in a regulated (GMP) environment
  3. Excellent written and verbal communication skills; able to communicate effectively with all levels within the organisation
  4. Knowledge of Quality Systems would be beneficial
  5. Excellent organisational skills
  6. Ability to work independently and as a member of a team
  7. Analytical approach to problem solving and decision making
  8. IT literate with proficiency in Microsoft Office and data entry

If you think this could be the role for you, please apply online!

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