Director Clinical Development

JR United Kingdom; Reading; Remote; GBP 80,000 - 120,000; Full time

Job summary

Un acteur majeur de l'industrie pharmaceutique recherche un Médecin en Développement Clinique pour superviser des essais cliniques sur des thérapies immunologiques. Vous apporterez un leadership médical en matière de conception et d'exécution des essais, tout en collaborant à l'international. Ce poste requiert une qualification médicale active et une expérience avérée dans la recherche clinique, idéalement avec un accent sur les essais de phase précoce.

Qualifications

• Expérience précédente en tant qu'Investigateur Principal dans des études sur des médicaments expérimentaux.
• Au moins trois ans d'expérience dans la recherche clinique et le développement de médicaments.
• Expérience dans les maladies respiratoires ou immunologiques appréciée.

Responsibilities

• Fournir un leadership médical et une supervision pour les activités des essais cliniques.
• Conduire des évaluations de sécurité régulières et contribuer aux processus d'évaluation des risques.
• Collaborer avec des équipes pluridisciplinaires à travers différentes régions.

Skills

Leadership médical

Évaluation des risques

Collaboration interdisciplinaire

Education

Qualification médicale avec enregistrement actif (GMC ou équivalent)

Diplôme avancé en médecine ou discipline scientifique (MD, PhD)

Job description

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Location: United Kingdom, (Remote/Home office)

ARTO is partnered with UK based Pharma looking to expand their early-stage pipeline and preparing for upcoming clinical trials across Europe and the US.

They’re now looking to bring on a Clinical development physician to support their clinical team, with experience in independently medically monitoring supporting and clinical trial design. With the companies focus on immunotherapies for conditions within immunology, allergy and particularly within respiratory or immune-mediated conditions, its an exciting role for a driven candidate!!

Key Responsibilities

• Provide medical leadership and supervision for clinical trial activities.
• Conduct regular safety assessments and contribute to risk evaluation processes.
• Support the design and execution of clinical development plans.
• Operate effectively within a matrix-structured organization.
• Collaborate with multidisciplinary teams across regions and functions.

Qualifications

• Medical qualification with active registration (e.g., GMC or equivalent).
• Previous role as a Principal Investigator in studies involving investigational drugs, ideally with early-phase (Phase 1) human trials experience.
• At least three years working within clinical research and drug development.
• Background in respiratory diseases or immunological conditions is advantageous.
• Proven track record of facilitating cross-regional team meetings (including UK, EU, and US-based collaborators).
• An advanced degree in medicine or a scientific discipline (MD, PhD, or equivalent) is preferred.
• Additional certification in Pharmaceutical Medicine or progress toward a CCT in the field is seen as a strong asset.