Toxicologue de la recherche scientifique (H/F)

TALENTIS RH FINANCE; Lille; Sur place; EUR 55 000 - 70 000; Plein temps

Résumé du poste

Un laboratoire pharmaceutique à Lille recherche un(e) toxicologue confirmé(e) pour apporter son expertise dans les projets de recherche. Vous serez responsable des évaluations toxicologiques et de la rédaction de documents réglementaires. Le candidat idéal a 8 ans d'expérience dans le domaine, avec une solide connaissance des normes ISO et des règlements européens. Ce poste offre un CDI avec un salaire brut annuel de 55 000 € à 70 000 €.

Prestations

Primes

Titres restaurant

Intéressement/participation

Qualifications

• 8 ans d'expérience dans l'industrie des dispositifs médicaux, cosmétiques ou pharmaceutiques.
• Solide expertise en analyse toxicologique.
• Maîtrise des normes et règlements liés à l'évaluation toxicologique.

Responsabilités

• Rédiger et mettre à jour les documents TRA, BEP, BER.
• Réaliser les évaluations toxicologiques des matières premières et produits finis.
• Garantir la conformité réglementaire.

Connaissances

Analyse toxicologique

Rédaction de documentation réglementaire

Autonomie

Précision scientifique

Communication

Formation

Formation supérieure en toxicologie ou équivalent

Description du poste

Offre n° 200HFSW - Toxicologue de la recherche scientifique (H/F)

Nous recherchons pour notre client, laboratoire pharmaceutique, un toxicologue confirmé sur Lille. Rattaché(e) au Manager de l'équipe R&D, vous serez le référent toxicologue de l'entreprise et apporterez votre expertise scientifique sur l'ensemble des projets.

Vos principales missions :

• Rédiger et mettre à jour les documents TRA, BEP, BER dans le cadre des évaluations biologiques des DMU (dossiers MDD et MDR).
• Réaliser les évaluations toxicologiques des matières premières et produits finis.
• Accompagner les équipes R&D dans le développement de nouveaux dispositifs et formulations.
• Garantir la conformité réglementaire et contribuer à la constitution des dossiers techniques.
• Collaborer étroitement avec les services Qualité, Affaires réglementaires et Production.

Profil recherché :

• Formation supérieure en toxicologie ou discipline équivalente.
• Au moins 8 ans d'expérience dans le domaine, idéalement acquise au sein de l'industrie des dispositifs médicaux, cosmétiques ou pharmaceutiques.
• Solide expertise en analyse toxicologique et en rédaction de documentation réglementaire (TRA, BEP, BER, évaluations biologiques).
• Maîtrise du règlement (UE) 2017/745 (MDR) ainsi que des normes ISO 10993 et ISO 10993‑17, et bonne connaissance des directives ICH relatives à l'évaluation toxicologique.
• Autonome et rigoureux(se), esprit d'analyse développé, sens aigu de la précision scientifique et excellentes capacités de communication.

Type de contrat : CDI. Durée du travail : 39 h/semaine. Travail en journée.

Salaire brut annuel : de 55 000 € à 70 000 € sur 13 mois.

Primes, intéressement/participation, CSE, titres restaurant / prime de panier.

Déplacements : Jamais.