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CHIESI SAS recherche un Technicien qualité production pour assurer la conformité des opérations de production selon les référentiels BPF/GMP et les procédures internes. Vous contribuerez à la formation du personnel et à la vérification des lots.
Le candidat idéal possède un Bac+2/3 en production industrielle ou qualité, une expérience pharmaceutique et des compétences en anglais rédactionnel et en outils informatiques.
Technicien / Technicienne qualité production (H/F)
Technicien / Technicienne qualité production (H/F) 41 - LA CHAUSSEE ST VICTOR
Actualisé le 04 septembre 2026
Employeur handi-engagé
À propos de nousCHIESI est un groupe familial biopharmaceutique italien proposant des solutions thérapeutiques innovantes aux patients dans ses trois domaines d'expertise : AIR (produits et solutions pour les maladies respiratoires du nouveau-né à l'adulte), RARE (traitements pour les maladies rares et ultra-rares), CARE (produits et services en transplantation rénale et hépatique) et prévention (micronutrition).Regroupant près de 7 000 collaborateurs dans le monde, CHIESI est présent en France sur l'ensemble de la chaîne de valeur ajoutée : R&D, production, distribution et mise à disposition auprès des professionnels de santé et des patients, avec plus de 500 collaborateurs et un chiffre d'affaires atteignant près de 200 M€ en 2023.Certifié B-Corp, CHIESI s'engage dans l'amélioration de la qualité de vie des patients, de manière responsable et durable envers la Société et l'environnement.En 2023, Chiesi France a été certifié Great Place to Work, et depuis avril 2011, Chiesi est le premier laboratoire pharmaceutique société à mission.Qui nous recherchonsObjectifRattaché(e) au Pharmacien Assurance Qualité Produits, dans le respect des référentiels BPF/GMP, des procédures, des consignes de sécurité et d'hygiène, des délais et des coûts.Principales responsabilitésVotre mission sera de :Assurer, vérifier et maintenir la conformité des opérations de production vis-à-vis des référentiels BPF/GMP, des procédures internes et corporate ;Participer aux activités de formation du personnel de production à la qualité ;Vérifier la conformité des lots produits ;Réaliser toute investigation nécessaire à la levée des questions ou incertitudes sur le respect de l'AMM, des BPF, du cahier des charges client, des conditions opératoires validées, de l'intégrité des données ou de la qualité des produits ;Réaliser l'examen critique des dossiers de lots ;Enregistrer et traiter les déviations, alerter le Pharmacien Assurance Qualité, le Responsable Assurance Qualité ou le Pharmacien Responsable ;Assurer la coordination qualité du flux de libération des lots produits ;Représenter l'Assurance Qualité lors de réunions quotidiennes ;Contribuer à l'amélioration continue et à la mise à jour du système qualité.FormationVous êtes titulaire d'un Bac +2 / Bac +3 (type BTS / DUT / TSPCI en production industrielle et/ou spécialité qualité). Une expérience en industrie pharmaceutique est recommandée.Qualités recherchées : organisation, communication, rigueur, esprit d'équipe et force de proposition.RémunérationRémunération comprise entre 31 K€ et 33 K€ brut annuel, selon le profil et l'expérience du candidat.Langues et outilsAnglais rédactionnel ;Maîtrise des tableurs ;Utilisation de systèmes informatisés.Compétences techniquesConnaissance des référentiels qualité de l'industrie pharmaceutique (BPF, SSEE) ;Connaissance des techniques de production (procédés, matériels) ;Maîtrise des méthodes de résolution de problèmes, d'analyse de risques et des statistiques.CHIESI SAS est un laboratoire familial qui s'engage au quotidien de manière responsable, aussi bien auprès de ses partenaires internes qu'externes, afin de promouvoir la diversité et l'égalité des chances pour tous.
Type de contrat CDI
Contrat travail Durée du travail 37H30/semaineTravail posté (2x8, 3x8, 5x8, etc.)
Travail les week-ends et jours fériés
Salaire
250 à 499 salariés
Vous assurez le bon fonctionnement de la maintenance suivi et analyse du fonctionnement des équipements de production (indicateurs, incidents). Vous contribuez à l'élaboration des modes opératoires de maintenance, à la participation aux projets transverses pour le choix de nouveaux matériels et la mise en Suvre des nouvelles installations. Vous participez à la qualification et à la validation de la mise en service des équipements.