Technicien(ne) de Production Pharmaceutique – Qualité & Amélioration

LFB Biopharmaceuticals; Lille; Hybrid; EUR 21,000 - 27,000; Full time

Benefits offered by this job

Prime ZAC

Transport 50%

Mutuelle

CE

PEG/PERCO

Abonnement sportif – tarif privilégié

Job summary

LFB Biopharmaceuticals recherche un agent de production à Lille en CDD pour rejoindre l’équipe Production. Vous participerez au nettoyage des équipements, à la gestion des consommations via un outil informatisé et à la préparation des matières et matériels nécessaires, en pilotant les IHM et en contrôlant la conformité.

Vous conduirez les processus de production, veillerez à l’état des outils et participerez à qualification/validation, alertant et proposant des actions correctives si nécessaire.

Qualifications

• Formation Bac à Bac+2 orientée procédés/biochimie/production.
• Idéalement première expérience en industrie pharmaceutique.
• Connaissance des bonnes pratiques de fabrication.

Responsibilities

• Nettoyer l’équipement et, le cas échéant, les locaux.
• Gérer les consommations via un outil informatisé.
• Préparer la matière et le matériel nécessaires (pilotage des IHM et contrôle de validité et conformité, montage des équipements).
• Conduire les processus de production.
• Maintenir en état les outils de production.
• Participer aux activités de qualification et de validation.
• Alerter en cas de problème et proposer les actions correctives.
• Contribuer à l’amélioration continue (production, qualité, sécurité).

Skills

Bonnes pratiques de fabrication

Rigueur

Réactivité

Gestion des priorités

Education

Bac à Bac+2 orientée industrie des procédés biochimie ou production

Job description

LFB Biopharmaceuticals recherche un agent de production à Lille en CDD pour rejoindre l’équipe Production. Vous participerez au nettoyage des équipements, à la gestion des consommations via un outil informatisé et à la préparation des matières et matériels nécessaires, en pilotant les IHM et en contrôlant la conformité.

Vous conduirez les processus de production, veillerez à l’état des outils et participerez à qualification/validation, alertant et proposant des actions correctives si nécessaire.