TECHNICIEN(NE) DE LABORATOIRE GAZ CHROMATOGRAPHY (H/F) - CDI

Eurofins Biopharma Product Testing (France); Les Ulis; Sur place; EUR 20 311 - 24 328; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise leader dans l'analyse bio-pharma recherche un(e) Chargé(e) d’analyses Parfums pour réaliser des contrôles qualité des produits pharmaceutiques. Le candidat idéal a un Bac+2/3 en chimie, maîtrise la chromatographie en phase gazeuse, et parle anglais. Ce poste offre des perspectives de carrière dans un environnement dynamique.

Qualifications

• Première expérience réussie en contrôle qualité dans l’industrie pharmaceutique requise.
• Capacité d'analyse et d'initiative pour mener à bien les missions.
• Adaptabilité et flexibilité sont attendues.

Responsabilités

• Réaliser les analyses de routine matières premières et/ou produits finis.
• Participer aux investigations OOS et problèmes analytiques.
• Rédiger des méthodes d’analyses et procédures qualité.

Connaissances

Techniques de chromatographie en phase gazeuse

Anglais professionnel (lu, écrit)

Esprit critique

Autonomie

Dynamisme

Esprit d'équipe

Formation

Bac+2/3 en chimie

Outils

Empower

Description du poste

Avec plus de 63 000 collaborateurs dans 60 pays, Eurofins fournit des prestations d'analyses aux industries pharmaceutiques, alimentaires et dans le domaine de l'environnement. A la pointe des derniers développements en biotechnologie, en très forte croissance et leader dans son domaine d'activité, Eurofins est une société dynamique et ambitieuse avec la vision de devenir le leader mondial du marché de la bio-analyse. Rejoindre Eurofins c’est démarrer une expérience riche en challenges pour une carrière prometteuse.

La division BioPharma Product Testing constituée de 46 laboratoires sous environnement GMP renforce ses effectifs en France.

Au sein de notre laboratoire d’analyse produits finis et de matières premières, nous recherchons pour notre site des Ulis (91) en CDI et à pourvoir dès que possible, un(e):

Directement rattaché(e) au responsable du service, vous participez au contrôle qualité des produits pharmaceutiques du portefeuille de l’entreprise.

Vous aurez pour missions :

• Réaliser les analyses de routine matière premières et/ou produits finis en GC conformément aux méthodes d’analyses (Pharmacopées ou méthodes clients),
• Réaliser les vérifications et validations de méthodes selon les ICH,
• Respecter les délais de réalisation de ses actions conformément à la programmation établie par le responsable de service,
• Participer aux investigations OOS et en rapport avec les problèmes analytiques rencontrés,
• Apporter une expertise technique sur les résultats générés en lien avec les exigences clients, qualité et réglementaire (guidelines ICH, EMA, FDA),
• Participer et apporter votre contribution à l’organisation logistique du laboratoire : gestion des équipements, des réactifs, des échantillons, des commandes,
• Réaliser la documentation et la gestion des résultats analytiques selon les procédures et les exigences des BPF applicables,
• Effectuer les vérifications des équipements du laboratoire selon les procédures en vigueur,
• Rédiger des méthodes d’analyses, trame de rédaction et procédures qualité liées au poste occupé.

De formation Bac+2/3 minimum, spécialisé en chimie, vous justifiez d’une première expérience réussie sur un poste similaire, en contrôle qualité dans l’industrie pharmaceutique.

Vous maitrisez les techniques de chromatographie en phase gazeuse.

La connaissance d’Empower serait un plus.

L’anglais professionnel (lu, écrit) est obligatoire.

Vous êtes motivé(e), dynamique et curieux (se).

Autonome et rigoureux (se), vous savez faire preuve d’esprit critique et de prise d’initiatives pour mener à bien vos missions. Vous aimez le travail d’équipe et le partage d’idées.

Vous avez l’esprit orienté satisfaction client et savez faire preuve d’adaptation et de flexibilité.

Vous souhaitez valoriser vos compétences dans une société dynamique offrant de réelles perspectives de carrière, alors rejoignez-nous !

Merci d'adresser votre candidature (lettre de motivation + CV + prétentions salariales) sous la référence 2025/LU/GC/30 : [e-mail]

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