TECHNICIEN LABORATOIRE DE CONTRÔLE QUALITÉ (H/F)

Sim Emploi; Bois-d'Arcy; Sur place; EUR 27 000 - 32 000; Plein temps

Résumé du poste

Une agence de travail temporaire recherche 2 techniciens contrôle qualité pour une mission de 6 mois, avec possibilité d’embauche. Les candidats doivent avoir une expérience avec HPLC et savoir appliquer les bonnes pratiques de l’industrie pharmaceutique. Les responsabilités incluent la réalisation de tests physicochimiques et l'utilisation d'appareils de laboratoire. Un salaire compétitif est proposé entre 27 000€ et 32 000€ selon le profil et l’expérience.

Qualifications

• Expérience en HPLC, si possible.
• Savoir appliquer les bonnes pratiques à l’industrie pharmaceutique.

Responsabilités

• Réaliser les tests physicochimiques en respectant les directives et règles internes.
• Utiliser les appareils de laboratoire pour effectuer des analyses.
• Documenter les dossiers de lots.

Connaissances

Expérience HPLC

Application des bonnes pratiques

Outils

Spectrophotomètre

HPLC

CPG

IR

Description du poste

SCIENTECH INTERIM est une agence de travail temporaire spécialisée dans l'industrie et la santé. Afin de candidater à cette offre, envoyez votre CV à [e-mail] sous la référence HLAB. Pour plus d'informations, contactez Madame BELLEBON ou Madame GALLO au 01.42.93.36.35.

Nous recherchons 2 techniciens contrôle qualité pour une mission intérim de 6 mois minimum, pouvant évoluer vers un CDI.

Horaires : équipe 2X8 – 7H-15H et 15H-20h30 du lundi au jeudi, 20h00 le vendredi, avec des journées 8H-16H occasionnellement et pendant la formation.

Rémunération : 27 000€ à 32 000€ selon profil et expérience.

Responsabilités

• Réaliser les tests physicochimiques (MP/AC/PF, fluides, environnement) en respectant les directives, procédures et règles internes ainsi que les exigences réglementaires.
• Utiliser les appareils de laboratoire (spectro, HPLC, CPG, IR).
• Documenter les dossiers de lots.
• Assurer la pertinence des résultats d’analyse.

Le titulaire exercerait sa fonction dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) en vigueur et du Code de la Santé Publique.

Qualifications

• Savoir appliquer les bonnes pratiques particulières à l’industrie pharmaceutique, idéalement selon la Méthode Pharmacopée Européenne et l’AMM.
• Expérience en HPLC, si possible.

Lieu : 76600 Le Havre.