Technicien développement et études qualité H/F - (CDD)

UPSA; France; Hybride; EUR 29 000 - 36 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Équipes soudées et passionnées

Perspectives d’évolution

Politique sociale engagée

Résumé du poste

UPSA, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique française, recherche un Analyste QA/Contrôle analytique en CDD 8 mois à Agen. Vous réaliserez des essais de validation, des analyses et des études de stabilité, et vous contribuerez à la rédaction des documents qualité.

Le candidat idéal dispose d’un BAC+2/3 en chimie ou analytique, d’une première expérience, et maîtrise Empower, Excel, Word et Access. Rigueur, proactivité et esprit d’équipe seront vos atouts pour respecter les délais et les

Qualifications

• BAC+2 / Bac+3 chimie ou analytique exigée.
• Une première expérience dans ce domaine est indispensable.
• Connaissance des logiciels bureautiques Empower, Excel, Word et Access.

Responsabilités

• Réaliser les essais de validation de méthode et/ou de contrôle analytique.
• Réaliser l’exploitation statistique des résultats.
• Réaliser les études de pré-stabilités et les études de stabilités ICH.
• Réaliser les études de dégradation forcée et exploiter les résultats.
• Réaliser les analyses demandées lors des investigations en production à la demande de MT, de l’Assurance Qualité ou de la production.
• Rédiger l’ensemble des documents requis liés aux activités.
• Organiser les projets sous la responsabilité des assistants ou du responsable contrôle qualité développement dont vous avez la co-responsabilité en lien avec vos interlocuteurs.
• Développer des méthodes innovantes et respectueuses des préconisations de la chimie verte sous la responsabilité des assistants ou du responsable contrôle qualité développement.

Connaissances

Rigueur

Organisation

Autonomie

Esprit d’analyse et de synthèse

Formation

BAC+2 / Bac+3 chimie ou analytique

Outils

Empower

Excel

Word

Access

Description du poste

UPSA, entreprise de taille intermédiaire (ETI), s'appuie sur ses 1900 collaborateurs et sur 90 ans d'expertise au service des patients et des professionnels de santé. Notre site industriel implanté à Agen dans le Lot-et-Garonne, l'un des plus importants du secteur pharmaceutique en France, est au cœur de notre histoire et de notre savoir-faire.

Chez UPSA, nous développons et fabriquons, avec le plus haut niveau d'exigence, des médicaments, des produits d'automédication et des compléments alimentaires destinés à soigner les maux du quotidien. Notre expertise couvre six aires thérapeutiques : douleur et fièvre, ORL et voies respiratoires, digestion, troubles du sommeil et vitalité, santé de la femme.

Profondément ancrés dans notre territoire, nous défendons un savoir-faire « Fabriqué en France » reconnu à l'international et certifié par le label Origine France Garantie. En 2024, nous avons également obtenu la certification B Corp, une reconnaissance forte de notre engagement social, environnemental et territorial.

Vos missions dans cette nouvelle aventure :

• Réaliser les essais de validation de méthode et/ou de contrôle analytique.
• Réaliser l’exploitation statistique des résultats.
• Réaliser les études de pré-stabilités et les études de stabilités ICH.
• Réaliser les études de dégradation forcée et exploiter les résultats.
• Réaliser les analyses demandées lors des investigations en production à la demande de MT, de l’ Assurance Qualité ou de la production.
• Rédiger l’ensemble des documents requis liés aux activités.
• Organiser les projets sous la responsabilité des assistants ou du responsable contrôle qualité développement dont vous avez la co-responsabilité en lien avec vos interlocuteurs.
• Développer des méthodes innovantes et respectueuses des préconisations de la chimie verte sous la responsabilité des assistants ou du responsable contrôle qualité développement.

Vous êtes le talent que l’on recherche si vous êtes :

BAC+2 / Bac+3 chimie ou analytique exigée. Une première expérience dans ce domaine est indispensable pour pourvoir le poste.

Connaissance souhaitée des logiciels bureautiques (Empower, Excel ,Word, Access).

Rigoureux(e) et organisé(e), vous êtes proactif(ve), autonome et capable de respecter les délais et les procédures ! Vous êtes doté(e) d’un bon esprit d’analyse et de synthèse, vous possédez un bon relationnel et appréciez le travail en équipe. Votre personnalité & vos compétences feront la différence !

Poste à pourvoir en CDD de 8 mois à pourvoir immédiatement.

Ce que nous vous offrons :

• Des équipes soudées et passionnées.
• Des perspectives d’évolution dans une entreprise en pleine croissance.
• Une politique sociale engagée qui place le bien-être au travail au cœur de nos priorités.

Bien agir, Bien vivre, Bien être : trois engagements qui guident notre manière de travailler et d’accompagner chaque collaborateur.

UPSA est convaincue que la diversité constitue une véritable richesse au service de la performance globale : c’est pourquoi nous garantissons l'équité de traitement et l'égalité des chances dans les candidatures et les trajectoires professionnelles de nos collaborateurs(-trices).