Technicien de production vrac à Sanofi - Neuville sur Saône (H/F)

Polepharma; Lyon; On-site; EUR 23,744 - 28,441; Full time

Job summary

Sanofi recrute un Technicien de production vrac à Neuville-sur-Saône, en Auvergne-Rhône-Alpes. Le poste nécessite un Bac +2/3 scientifique et une expérience en environnement pharmaceutique. Les missions incluent la mise en service et qualification des équipements, ainsi que le respect des normes HSE. La position implique un travail en équipes et la formation des nouveaux arrivants. Un salaire de 2 338,1 € par mois est proposé.

Qualifications

• Formation Bac +2 / Bac +3 en biotechnologies, biochimie ou génie des procédés.
• Expérience en environnement pharmaceutique ou biotechnologique appréciée.
• Maîtrise des activités de mise en service et qualification des équipements.

Responsibilities

• Dérouler les étapes de Commissioning & Qualification des équipements.
• Rédiger et maintenir la documentation associée aux procédés de production.
• Participer aux qualifications environnementales et entretien des locaux.

Skills

Expérience en environnement pharmaceutique

Maîtrise des exigences BPF/GMP

Capacité d'adaptation

Esprit d'équipe

Education

Bac +2 / Bac +3 scientifique

Job description

Technicien de production vrac à Sanofi - Neuville sur Saône (H/F)

Mission intérimaire

Auvergne-Rhône-Alpes

Publié le 5 mai 2026

Salaire : 2 338,1 € par mois

Manpower Lyon Pharma recrute pour son client Sanofi, site de Neuville‑sur‑Saône, un Technicien supérieur Production Vrac. Sanofi est un leader mondial de la biopharmacie, engagé dans l’innovation thérapeutique, la R&D et l’intégration de nouvelles plateformes biotechnologiques afin d’améliorer durablement la santé des patients à travers le monde.

Les missions

Missions principales

• Dérouler les étapes de Commissioning & Qualification : FAT, SAT et mise en service des équipements procédés et analytiques
• Rédiger et maintenir la documentation associée aux équipements et aux procédés de production
• Participer aux qualifications environnementales et à l’entretien des locaux de production
• Garantir le respect strict des règles HSE sur son périmètre d’activité
• Monter en compétences rapidement sur plusieurs étapes de production afin d’assurer la continuité des opérations
• Participer à la formation des nouveaux arrivants après acquisition des compétences nécessaires
• Assurer le bon déroulement des étapes process jusqu’à la qualification de performance des procédés.

Horaires de travail

Jour de journée jusqu’à septembre 2026, passage en 2x8 de septembre à décembre 2026, puis organisation en 2x8 ou en nuit fixe à compter de décembre 2026 (nuit fixe potentielle à partir de janvier 2027).

Le profil

Issu(e) d’une formation Bac +2 / Bac +3 scientifique (biotechnologies, biochimie, génie des procédés ou équivalent), vous disposez d’une expérience en environnement pharmaceutique ou biotechnologique. Vous maîtrisez les exigences BPF/GMP, les activités de mise en service et de qualification des équipements, ainsi que la rédaction de documentation technique. Rigoureux(se), autonome et doté(e) d’un bon esprit d’équipe, vous savez évoluer dans un environnement exigeant et en transformation continue. Votre respect des règles HSE, votre capacité d’adaptation et votre sens des responsabilités seront essentiels pour réussir sur ce poste.