Technicien de production RAMR à Saint Priest (H/F)

Polepharma; France; Sur place; EUR 30 000 - 40 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise pharmaceutique recherche un Technicien de production pour son site à Saint-Priest. Le candidat idéal a une expérience en production et maîtrise les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF). Les missions incluent la fabrication de vaccins, l’étiquetage en zone aseptique et le respect strict des procédures de qualité. Si vous êtes rigoureux, motivé et capable de travailler en équipe, cette opportunité est pour vous.

Qualifications

• Expérience en environnement pharmaceutique ou en production.
• Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
• Expérience en zone aseptique est un atout.

Responsabilités

• Participer à la fabrication de vaccins en ampoules.
• Préparer et imprimer les étiquettes d’identification des ampoules.
• Réaliser l’étiquetage des ampoules via une machine automatisée.
• Intervenir en zone aseptique avec tenue stérile.
• Respecter BPF et règles d’hygiène.
• Assurer la traçabilité des opérations.
• Vérifier fonctionnement des équipements et signaler anomalies.
• Contribuer à la qualité et sécurité du process.

Connaissances

Rigueur

Concentration

Travail en équipe

Description du poste

Technicien de production RAMR à Saint Priest (H/F)

Boehringer Ingelheim, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, recherche un Technicien RAMR pour son site de Saint‑Priest. Au sein des ateliers dédiés aux vaccins, vous rejoignez une équipe engagée dans la répartition aseptique en environnement contrôlé. Le site évolue dans le strict respect des BPF et des exigences qualité du secteur.

Les missions

• Participer à la fabrication de vaccins en ampoules au sein de l’atelier RAMR.
• Préparer et imprimer les étiquettes d’identification des ampoules via un logiciel dédié.
• Réaliser l’étiquetage des ampoules à l’aide d’une machine automatisée.
• Intervenir en zone aseptique, avec le port obligatoire d’une tenue stérile.
• Respecter strictement les BPF, les procédures internes et les règles d’hygiène en vigueur.
• Assurer la traçabilité des opérations et la conformité des étapes de production.
• Vérifier le bon fonctionnement des équipements utilisés et signaler toute anomalie.
• Contribuer au maintien de la qualité, de la sécurité et de la conformité du process.

Travail selon une organisation horaire variée :

• Lundi : 10h–19h ou 11h–20h
• Mardi : 08h–14h30
• Mercredi : 08h–14h
• Jeudi et vendredi : 13h–22h

Le profil

Vous justifiez d’une expérience en environnement pharmaceutique ou en production et maîtrisez les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF). Une expérience en zone aseptique ou en environnement contrôlé est un atout.

Rigueur, concentration et ponctualité sont indispensables pour évoluer en milieu stérile et assurer la fiabilité du process. Vous appréciez les tâches répétitives nécessitant précision et constance, et êtes capable de suivre des procédures strictes tout en maintenant un haut niveau d’attention.

Motivé(e), impliqué(e) et fiable, vous savez travailler en équipe et respecter les contraintes horaires liées à la production.