Technicien de production pharmaceutique à Sanofi - Lyon 7 (H/F)

Lyonbiopôle Auvergne-Rhône-Alpes; Rhône; On-site; EUR 28,000 - 36,000; Full time

Job summary

Sanofi recherche un Technicien de production pharmaceutique à Lyon 7 pour intervenir au sein du département de production BioéVolutiVe. Vous participerez à la campagne de validation des procédés (PPQ) du projet Tzield et contribuerez à la mise en œuvre industrielle d’un médicament innovant.

Le poste implique la gestion quotidienne de la zone de production, le suivi des consommables et matières, et la réalisation des prélèvements environnementaux pour garantir des conditions conformes.

Qualifications

• Formation scientifique de niveau Bac+2 à Bac+3 (BTS, DUT ou licence en biologie).
• Expérience minimale de 2 ans en industrie pharmaceutique, idéalement sur des procédés biologiques USP et/ou DSP.
• Maîtrise du français indispensable et respect des exigences qualité.

Responsibilities

• Gestion quotidienne de la zone de production et suivi des stocks de consommables et de matières nécessaires.
• Réalisation des prélèvements environnementaux pour garantir les conditions de production conformes aux exigences Qo et réglementaires.
• Gestion des déchets liés au procédé et montage d'équipements + préparation des solutions utilisées.
• Horaires postés (2x8 avec nuits possibles) et collaboration étroite avec les équipes production, qualité et support, en appliquant les BPF et la traçabilité.

Skills

Rigueur

Esprit d'équipe

Traçabilité

Education

Bac+2 à Bac+3 (BTS/DUT/licence en biologie)

Job description

Le poste

Technicien de production pharmaceutique à Sanofi - Lyon 7 (H/F)

Le poste

Technicien de production pharmaceutique à Sanofi - Lyon 7 (H/F)

Le client Manpower LYON PHARMA recherche pour son client Sanofi, un acteur majeur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Technicien de production pharmaceutique sur leur site de Lyon Gerland. Les missions Au sein du département de production BioéVolutiVe, vous intervenez en tant que technicien de production dans le cadre de la campagne de validation des procédés (PPQ) du projet Tzield. Vous contribuez activement à la mise en œuvre industrielle d’un médicament innovant.

À Ce Titre

• Vous assurez la gestion quotidienne de la zone de production, notamment à travers le suivi des stocks de consommables et de matières nécessaires au bon déroulement des opérations.
• Vous réalisez les prélèvements environnementaux afin de garantir la conformité des conditions de production selon les exigences qualité et réglementaires.
• Vous participez également à la gestion des déchets liés aux différentes étapes du procédé, dans le respect des procédures en vigueur. Par ailleurs, vous contribuez aux opérations techniques telles que les montages d’équipements et la préparation des solutions nécessaires au procédé de fabrication.
• Vous évoluez dans un environnement rythmé en horaires postés (2x8 avec possibilité de nuits) et travaillez en étroite collaboration avec les équipes production, qualité et support, en veillant à appliquer rigoureusement les BPF et les standards de traçabilité.

Le profil Issu(e) d’une formation scientifique de niveau Bac+2 à Bac+3 (type BTS, DUT ou licence en biologie), vous justifiez d’une expérience minimale de 2 ans en industrie pharmaceutique, idéalement sur des procédés biologiques USP et/ou DSP.

Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre sens de la traçabilité et votre respect des exigences qualité. Doté(e) d’un esprit d’équipe, vous appréciez évoluer dans un environnement collaboratif et dynamique. Votre capacité d’adaptation, votre curiosité et votre implication seront des atouts essentiels pour réussir sur ce poste. La maîtrise du français est indispensable.