Technicien de Production Pharma - 3x8 et Primes

LFB Biopharmaceuticals; Lille; Hybride; EUR 20 000 - 27 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Prime 3x8

Prime panier

Prime ZAC

Participation aux frais de transports

Résumé du poste

LFB Biopharmaceuticals, implanté à Lille, recherche un technicien qualité/production en CDD. Vous assurez le nettoyage des équipements et des locaux lorsque nécessaire, gérez les commandes et consommations via Qualiac, et préparez les matières et matériels requis pour les procédés.

Vous assurez aussi la maintenance de 1er niveau, réalisez la revue des dossiers (lot) et surveillez les paramètres critiques, avec des activités de qualification et de validation associées.

Qualifications

• Formation Bac+2 en qualité, laboratoires ou procédés.
• Première expérience en industrie pharmaceutique.
• Connaissance des Bonnes pratiques de fabrication.
• Rigueur, réactivité et gestion des priorités.
• Maîtrise de Qualiac (ou équivalent) est un atout.

Responsabilités

• Nettoyer l’équipement et, le cas échéant, les locaux.
• Gérer les commandes et consommations via Qualiac.
• Préparer la matière et le matériel nécessaires; suivre les automates.
• Assurer la maintenance de 1er niveau et le serrage de cassettes.
• Réaliser la revue de dossiers (lot).
• Surveiller les paramètres critiques (température, volumes, débits).
• Participer à l’activité de qualification et de validation.
• Alerter en cas de problème dans la conduite d’automate.

Connaissances

Rigueur

Réactivité

Gestion des priorités

Connaissance GMP

Formation

Bac+2 en qualité / laboratoires / procédés / biochimie

Outils

Qualiac

Description du poste

LFB Biopharmaceuticals, implanté à Lille, recherche un technicien qualité/production en CDD. Vous assurez le nettoyage des équipements et des locaux lorsque nécessaire, gérez les commandes et consommations via Qualiac, et préparez les matières et matériels requis pour les procédés.

Vous assurez aussi la maintenance de 1er niveau, réalisez la revue des dossiers (lot) et surveillez les paramètres critiques, avec des activités de qualification et de validation associées.