Technicien de laboratoire Physico-chimie

レオ ファーマ株式会社; Vernouillet; Sur place; EUR 32 000 - 42 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise pharmaceutique recherche un Technicien en Qualité à Vernouillet. Le poste implique des responsabilités telles que la réalisation de contrôles de matières premières, la gestion documentaire et l'exécution d'analyses. Le candidat idéal aura un DUT/BTS en physico-chimie avec au moins 5 ans d'expérience. Il est également attendu une maîtrise des logiciels Empower et LIMS, ainsi qu'une connaissance des méthodes d'analyse. Ce rôle offre un environnement axé sur la qualité et des perspectives d'évolution professionnelle.

Prestations

Environnement industriel à la pointe

Accompagnement dans le développement professionnel

Rôle polyvalent avec de réelles responsabilités

Qualifications

• DUT/BTS en physico‑chimie avec au moins 5 ans d'expérience.
• Connaissance de la pharmacopée européenne, BPF, milieu pharmaceutique et des méthodes d’analyse.
• Maîtrise des logiciels Empower, LIMS.

Responsabilités

• Réaliser les contrôles des matières premières et des produits vrac.
• Écrire et mettre à jour la documentation du laboratoire.
• Assurer la gestion des réactifs achetés et analyses.
• Vérifier les cahiers de laboratoire et documents associés.

Connaissances

Connaissance de la pharmacopée européenne

Maîtrise des logiciels Empower

Capacité à travailler en équipe

Rigueur

Autonomie

Formation

DUT/BTS en physico-chimie avec au moins 5 ans d'expérience

Outils

LIMS

HPLC

Spectrométrie UV

PH-métrie

Description du poste

Overview

Field of work: Quality.
Posting Date: 14 Nov 2025.
Location: Vernouillet 28500, Centre-Val de Loire, France.
Contract type: Permanent.
Job ID: 3657.

Responsibilities

• Missions – Perform the following tasks:
  
  • Réaliser les contrôles des matières premières et des produits vrac, conformément aux méthodes de contrôles approuvées.
  • Rédiger la documentation relative aux méthodes de contrôles et équipements du laboratoire.
  • Assurer la maintenance et la qualification des Equipements du laboratoire.
  • Assurer la gestion des réactifs achetés et préparations réactives pour réaliser les différentes analyses.
  • Réaliser des investigations analytiques en cas de non-conformité ( OOS).
    Participer aux projets du laboratoire.
• Activités Liées Aux Analyses – Execute routine and non‑routine analyses:
  
  • Réaliser les différentes analyses suivant les méthodes de contrôle établies.
  • Vérifier les cahiers de laboratoire et les documents associés.
  • Rendre les résultats d’analyse dans les systèmes informatiques (LIMS) et logiciels.
  • Préparer, gérer les réactifs de laboratoire et déclencher le réapprovisionnement des consommables.
  • Assurer les prélèvements des boucles d’eaux du site.
  • Effectuer des analyses hors routine compatibles avec la formation, à la demande du Superviseur.
• Activités Documentaires Et Qualification Des Équipements – Documentation and equipment management:
  
  • Ecrire et mettre à jour la documentation relative au laboratoire en utilisant l’application associée.
  • Effectuer et gérer les opérations de maintenance et qualification des matériels de contrôle.
  • Assurer l'archivage des documents du laboratoire (résultats d’analyses, opérations de maintenance et qualification des équipements).

Benefits

• Un environnement industriel à la pointe, axé sur la qualité et la sécurité.
• La possibilité de contribuer à des projets d’amélioration continue et d’innovation.
• Un rôle polyvalent avec de réelles responsabilités et une autonomie valorisée.
• Un accompagnement dans votre développement professionnel et des perspectives d’évolution.
• Une équipe engagée et solidaire, au service de la santé des patients.

Qualifications

• DUT/BTS en physico‑chimie avec au moins 5 ans d’expérience.
• Connaissance de la pharmacopée européenne, BPF, milieu pharmaceutique et des méthodes d’analyse.
• Maîtrise des logiciels Empower, LIMS.
• Connaissance en HPLC, Spectrométrie UV, PH-métrie.
• Capacité à travailler en équipe, rigueur, autonomie et force de proposition.

Nous croyons au pouvoir des individus pour conduire le changement. Nous valorisons la diversité et accueillons les candidatures de toute personne qualifiée. Toutes les différences de perspectives, expériences et personnalités nous permettent de prendre les meilleures décisions.

Pour certains postes, LEO Pharma peut effectuer une vérification des antécédents par un tiers.

Whistleblower hotline | LEO Pharma.